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• 2006U4-110 药品广告不得“妨碍环境和自然资源保护”出自于

  • A．《中华人民共和国广告法》鞋字辨浇波
  • B．《中华人民共和国药品管理法》闲震锅特
  • C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》县一及诗
  • D．《药品经营质量管理规范》辩也彼元
  • E．《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》笨充睡张柜帖卖格锯

• 2006U4-019 《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括

  • A．以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法博婶者撞必
  • B．处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量堡客
  • C．处方编号，以只P或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量剩因筝县项
  • D．以此P或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量半往桌棵富款瓣袜梢
  • E．临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量除歪臭双坝泊肝遗

• 2006U4-122 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是

  • A．发生灾情、疫情、突发事件青阅题隙啊递骑良
  • B．临床急需而市场没有供应卷绝牌抚辫剧经
  • C．经国务院或省级药品监督管理部门批准拾帐摔了两葱通仁关
  • D．医疗机构之间协议调剂使用饶弹
  • E．在规定期限内翅治灌棋

• 2006U4-73 依照国家对药品标签、说明书规定，应列出服药期间需要慎用的情况的项目是

  • A．注意事项德地薯抓公堂
  • B．禁忌症抽恐木宾
  • C．药物过量井叼沿妇帮
  • D．有效期声值国着哑
  • E．药物相互作用故葛燥幻

• 2006U4-17 依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

  • A．按药品的剂型或用途分类陈列院下哪燥惕繁岛博近
  • B．药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列避狱级揭贿
  • C．处方药与非处方药分柜摆放费去控
  • D．拆零药品集中存放于拆零专柜艘壶作墙
  • E．麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列赏盗菠观握偷挎投

• 2006U4-20 《处方管理办法》适用于

  • A．开具、调剂、制剂相应机构和人员纯奸鸦顿
  • B．开具、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员亡枣桥到医籍漫
  • C．开具、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员森杏腐伞燕
  • D．开具、调剂、保管处方的相应机构和人员傻怒戚亦善恐旅您练
  • E．开具、保管处方的相应机构和人员较素鲜沈润落

• 2006U4-002 依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的必须按照

  • A．县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制举阻笛询惕
  • B．地方药品标准规定炮制暮雪协阔厦
  • C．省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制傍水挎
  • D．国家中医药管理局制定的炮制规范炮制什叔贿杀汗
  • E．行业药品标准规范炮制一置烘赠

• 2006U4-030 依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是

  • A．生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的宝锁恶刃湾晕屿潮年
  • B．生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的谨靠腾脱税
  • C．生产、销售假药，所标明的适应症超出规定范围，可能造成贻误诊治的劝疤爱焦骗盲仙拢旷
  • D．生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的剪储怒顾枕思拴叔捷
  • E．生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的那呢跑扰来绸椅鼠遮

• 2006U4-13 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

  • A．合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应稻逆
  • B．药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应蜡舱化赖糊率
  • C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应告雁贸输葬
  • D．药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应嫁障启
  • E．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应矛默狮兴接

• 2006U4-065 按第二类精神药品管理的是

  • A．司可巴比妥男划棚
  • B．异戊巴比妥盛研咳迟铸歼才疼
  • C．麦角胺煌果芒牌拐允
  • D．士的宁揉欧祸
  • E．可卡因娱投脉串籍逐