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• 2006U4-017 依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

  • A．按药品的剂型或用途分类陈列贫落坦品探
  • B．药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列书春姐挺疮掉整著
  • C．处方药与非处方药分柜摆放房饿菠治创
  • D．拆零药品集中存放于拆零专柜宵悠宙每美探亿秆帘
  • E．麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列汇段旗

• 2006U4-013 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

  • A．合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应岔喘是捞
  • B．药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应国视抬
  • C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应页辞录处心滚
  • D．药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应凯陕托操叫
  • E．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应砍羊驾

• 2006U4-132 根据《药品召回管理办法》，一级召回内容有

  • A．企业应在24小时内召回药品事巡戴童茅
  • B．企业应在48小时内召回药品染期丽
  • C．企业应在72小时内召回药品普视
  • D．在1日内提交评估报告蓝锡尖灯示苍犹堤屈
  • E．在2日内提交评估报告擦莲亦折诸希

• 2006U4-69 依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过

  • A．一次用量售狸捉企河
  • B．1日用量揉蝇巧悄壶桌
  • C．3日用量漫不或楚此性
  • D．5日用量缸表捞秃
  • E．7日用量僵改拨

• 2006U4-36 依法实行许可证管理的药事活动不包括

  • A．药品研究穗佳忽诊下行
  • B．药品生产蝶贷梯计欲
  • C．药品批发逆鸦糟
  • D．药品零售母够流拦吧
  • E．医院制剂囊拖速味际唯骑守

• 2006U4-77 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应宣传、教育、培训和刊物的编辑、出版工作的部门是

  • A．国家食品药品监督管理局钥善记挖塘
  • B．国家食品药品监督管理局会同卫生部阅氧签掉荐匀
  • C．卫生部六词笛恩牲乳您惹
  • D．国家药品不良反应监测中心睁乒
  • E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门伞贷阵算

• 2006U4-79 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行色标管理，退货药品库（区）

  • A．红色色标火息乙碰瓜醒糖补年
  • B．黄色色标欣咐一丝猴乒参命妙
  • C．绿色色标郎属景轻桶移
  • D．蓝色色标肌仍讨
  • E．橙色色标艳淋忧洁泻

• 2006U4-093 依照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配制的管理文件主要有

  • A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录涨萝色塑
  • B．配制规程、检验操作规程和检验记录设萍龟菌疤闷麻虾梁
  • C．配制记录和检验记录狂序烫操客英
  • D．配制规程、标准操作规程和配制记录享树凭冤伯心后榆轨
  • E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录广乒前

• 2006U4-125 依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到

  • A．划定仓间或仓位跌毯必兔怨满隙愚
  • B．建立健全保管、验收、领发、核对制度秀苏蛋贞耍
  • C．专用账册花恶联蒸
  • D．专柜加锁可蹲仙使鹰翻痛静
  • E．专人保管研末界励呀誉

• 2006U4-110 药品广告不得“妨碍环境和自然资源保护”出自于

  • A．《中华人民共和国广告法》壁蓄谊
  • B．《中华人民共和国药品管理法》及拣蛙兵选贺
  • C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》棒掏
  • D．《药品经营质量管理规范》获朵晴洞锡童
  • E．《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》买终妨阴