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• 药事活动包括药物研究、药品生产、药品经营、()、药品价格、药品广告、药品使用、()、药学教育、药品专利等内容。

• 法律适用范围是指在我国境内从事()、生产、经营、使用和()的单位或者个人。

• 临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品为

  • A．《国家基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药忍付出被以酸
  • B．《国家基本医疗保险药品目录》中的中药饮片值孙
  • C．《国家基本医疗保险药品目录》中的甲类药品仙付劈
  • D．《国家基本医疗保险药品目录》中的乙类药品妈版予伙坟计巴
  • E．《国家基本药物目录》蹄吴阴凉

• 有关药品不良反应报告的说法，正确的是

  • A．药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应歪折匠厦肠
  • B．建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息遣津疾盖写
  • C．建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品易艺忆息声空
  • D．新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应鸦莲临
  • E．药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应辜唐白

• 对无证生产、经营药品行为的行政处罚有

  • A．依法予以取缔嗓聪参柏御愧惧污
  • B．没收药品和违法所得趴梅
  • C．并处违法制售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款防囊苗钥朱鞭谋欲
  • D．情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件摔倒若花
  • E．情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动茎畜染

• 配料必须经1人以上复核无误，并详细记录，签字备查

  • A．正确捎威裙立眯
  • B．错误颠棋膏肩

• 未规定有空气洁净级别要求的区域称为

  • A．标准操作规程亮性惕谦茄峰
  • B．配制规程缸秧休浓欣驾
  • C．物料科能入报孟需
  • D．洁净室境山抹蛾访套辣
  • E．一般区絮货东

• 不能纳入基本医疗保险用药范围的药品有几类？

• 药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员

  • A．必须每3个月进行健康检查冶毛曾独盯
  • B．必须每半年进行健康检查促膜衬饲
  • C．必须每年进行健康检查鬼贩午幼地群前
  • D．不得患有传染病姻醋体府
  • E．不得患有可能污染药品的疾病刘栗端侵

• 医疗机构制剂规定使用期限的依据有

  • A．药品监督管理部门制定的原则森妙叶佛
  • B．剂型特点负汁可
  • C．原料的稳定性试验结果挽羽趣会额金夺迷
  • D．制剂的稳定性试验结果嗽阵春瑞
  • E．包装材料的稳定性试验结果驼漫