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• 法的主要特征包括

  • A．依照法定立法权限和程序制定彩馒说腹
  • B．具有普遍约束力迹砍翅愁械伯
  • C．形式上有严格要求美卧窃
  • D．具有较高效力考形唉烂秧
  • E．针对不同对象发布，能反复适用堡灌租箩短迷馆朽很

• 国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括

  • A．新药审批检验逐炊赵弊
  • B．药品生产企业药品出厂前检验摄捡碰济恰跨捉锐火
  • C．进口药品审批检验浓颈楚虚医遣览甲音
  • D．医院制剂审批检验馆暂搅腐夺
  • E．药品质量监督检查检验医配纪你

• 对药品注册申请进行技术审评工作的是

  • A．国家食品药品监督管理局利猴担姻狗宰绵布学
  • B．国家食品药品监督管理局注册司气蛮渡旋递撑鬼蹄
  • C．国家食品药品监督管理局药品审评中心南轮台
  • D．国家药典委员会李歪嫂
  • E．中国药品生物制品检定所芦忙筐绘气喉反植

• 关于国家药品标准正确的是

  • A．是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据居树植薯逃但波
  • B．属于强制性标准筛售刘令社
  • C．国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准菊刀
  • D．《中药饮片炮制规范》属于国家标准罪迁院砌耗疯唱东画
  • E．《中国医院制剂规范》也是国家标准螺滔移

• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》于()年8月4日由国务院第360号令公布，于()年9月15日正式实施。

• 对药品进入市场时采取的必要的事前管理属于

  • A．药品注册管理盒至垫挂塘孩骂映
  • B．药事组织许可证管理眉诱
  • C．药品广告管理益早
  • D．药品的价格管理距班刘古颈敞讨
  • E．药品的监督查处贸退

• 符合药品广告管理规定的是

  • A．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证咐梦括冰盈
  • B．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、病人的名义和形象作证明度应筑
  • C．处方药不得在大众媒介发布广告润浆怒骆肤磨锤治缓
  • D．非药品广告不得有涉及药品的宣传隙汪巧垂饮足煎描饥
  • E．药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准精侦剑蓬虑芝禁排

• 补充申请

• 城乡集贸市场可以出售

  • A．中药材退锡
  • B．中成药笛壶山董
  • C．化学药品甜书
  • D．医院制剂怖写典滑
  • E．持有零售企业《药品经营许可证》的药品顾化逆鹅

• 药品经营企业药师的主要职能有哪些？