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• 前记包括

  • A．医院名称、处方编号、费别各哀钓港迟验睡
  • B．病人姓名、性别、年龄悬傅有岭阔聪晴眼妹
  • C．门诊或住院病历号，科别或病室和床位号服钢古宰前
  • D．临床诊断、开具日期告增胞存险亲立鼻
  • E．药品名称、规格、禁忌、用法橡缸勾牌汉山

• 执业药师有哪些主要职责？

• 国家基本药物

• 从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发，建立符合国情的科学、合理的管理思路是

  • A．我国实施药品分类管理的指导思想蝴熄化八类裕陕
  • B．我国实施药品分类管理的目标打跑伟好筋链
  • C．我国实施药品分类管理的基本原则纳婶替躺秘撑
  • D．我国遴选非处方药的指导思想防趴繁挠
  • E．我国遴选非处方药的原则剥乖私绝矛

• 处方有效期

  • A．一般不得超过3天用量惨喜鼻
  • B．一般不得超过7天用量赤狂绕整忙时惕索
  • C．一般不得超过15天用量泉咐津幼酷则蚊贱
  • D．可适当延长，但医师必须注明理由才慈跨获帐诊萍
  • E．开具当天有效，特殊情况下需要延长有效期的，由处方医生注明有效期限，但有效期最长不得超过3天钱傍匹

• 从我国医院药剂科管理模式为目标管理，量化管理，责任制模式。

• 制剂室应有的文件包括

  • A．《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收整改记录卵窃豪拍妈
  • B．制剂品种申报及批准文件因火宣咏园齐隶入舱
  • C．制剂室年检、抽验及监督检查文件及记录堂实窑抢柴务债儿
  • D．质量管理文件茎悉夜
  • E．质量检验规程立州安

• 对制售劣药行为的行政处罚有

  • A．没收药品和违法所得怎伶脸
  • B．并处违法制售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款棍月智吸量喝老
  • C．情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》漂夕除磨
  • D．情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动句兴狡筹槽
  • E．对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚较岛属屋三秒

• "四查"的内容包括

  • A．查患者姓名谢儿踩储掠案
  • B．查药品名称照暗重鞭
  • C．查配伍禁忌伙伶虫习落钥命
  • D．查用药合理性盘浮
  • E．查处方闪锯仿昏娇猫胆款

• 传统药