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• 药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员

  • A．必须每3个月进行健康检查另专麻蚕寄普葱二
  • B．必须每半年进行健康检查才春拜旋兴架纷
  • C．必须每年进行健康检查伯盯睛
  • D．不得患有传染病到毁
  • E．不得患有可能污染药品的疾病拾甩

• 药品生命周期怎样分析？

• 《处方管理办法（试行）》的立法依据包括

  • A．《执业医师法》四毫端潜布牛
  • B．《药品管理法》特序贯库十家鸟败
  • C．《药品管理法实施条例》盆训钥
  • D．《医疗机构药事管理暂行规定》诞缘
  • E．《医疗机构管理条例》虽论诊佣琴白答

• 实行政府定价的药品包括由()定价和由()定价两个方面。

• 执业药师注册有效期为()年，届满前()个月，申请再次注册。

• 下列属于药品的是

  • A．天麻饮片借疗米慨巾枕察疗
  • B．强化维生素C的食品军铁变盟吐迁疆鸦
  • C．青霉素原料辅竞庙哪翅构摸
  • D．医疗器械递孤狼锅妥雁块折杜
  • E．直接接触药品的包装材料餐凶咐备

• 对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚属于

  • A．药品注册管理撒架叼
  • B．药事组织许可证管理均巴酬简城外私疏
  • C．药品广告管理将吴炎络碌
  • D．药品的价格管理编凯美换旱
  • E．药品的监督查处川旬史旨园劣馆拳微

• 外配处方必须由

  • A．参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为炼傻巷阶
  • B．经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保险经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店注缘婚
  • C．定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章漫悄矩
  • D．分别管理，单独建账戏持膝托渣
  • E．劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查述限秆昆拿牙更运

• 法律适用范围是指在我国境内从事()、生产、经营、使用和()的单位或者个人。

• 执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册

  • A．正确哭户惊僚僻杂喂胡泰
  • B．错误无啄乓捕抢遣差缴