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• 药品注册的类别包括

  • A．新药临床前研究堂救友搂谨饮侵帐局
  • B．新药临床研究眼泪遣
  • C．新药的生产上市痒满挠贪
  • D．已有国家标准的药品的生产、上市骄版烫俭统亦虏
  • E．进口药品远作算果粒抵

• 药品命名的原则是

  • A．药品名称读音应清晰易辨，避免与已经使用的药品相似县诗扑晨光战侨
  • B．同一药效类别的药品，其名称力求显示这一关系每侨恭振贱腹罢敢脱
  • C．凡是易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称，一般不应采用盟宋码线
  • D．药品名称应科学易懂僻敲质蛙峰
  • E．药品名称应便于指导病人合理用药溜燥鹰解

• 现代药

• 2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》

  • A．正确人艳舍荣传摇辰辣
  • B．错误边河欧泳救饱谅骄性

• 生产中药饮片须按照药品标准及省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

  • A．正确未瓣色谎位书亦
  • B．错误脂菊练吧

• 下列说法正确的是

  • A．药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价旦丘拾滔其秘伙村
  • B．实行政府定价的药品仅限于列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品及其他生产、经营具有垄断性的药品链俗中牢叙
  • C．政府定价药品由价格主管部门制定最高零售价，不同企业生产的政府定价药品在其安全有效性明显优于其他同品种，或者治疗周期和治疗费用明显低于其他同品种时，可以申请单独定价轰撇尊三宽及董淡恼
  • D．市场调节价的药品，取消流通差率控制，由经营者自主定价暴泊寒匹芹涨性乞
  • E．招标采购药品，招标单位必须在规定时间内将中标价格报当地价格主管部门备案呈需种

• 药事

• 负责药品审批检验和质量抽验的机构是

  • A．各级药品检验机构羡竭萄湾爱税
  • B．国家药典委员会道堂
  • C．药品审评中心奶随捐通松病紫赌
  • D．药品评价中心例落及墨澡圈假肯东
  • E．药品认证管理中心寄隆盾齿

• 药物不良反应的表现有哪些？

• 药品再注册