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• 中药饮片处方的书写

  • A．采用通用名瓶充务雕究
  • B．以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准适谈
  • C．应有病历记录厅朽结朴
  • D．可按君、臣、佐、使的顺序排列沈千手
  • E．一律用阿拉伯数字书写阵轿款怨炒来命骤沉

• 法的层次包括

  • A．宪法投洁
  • B．国家权力机关制定的法律、地方性法规、自治条例和单行条例薯贞爽傍生
  • C．国家行政机关制定的行政法规、部门规章和地方政府规章从钥片厦危萌洋跌质
  • D．最高人民法院的司法解释标闸棚舅剂背林
  • E．国务院有关部门对规章的解释疑蹦氧究迈煎寇势唤

• 关于药品生产企业的管理，正确的是

  • A．必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办刮梢
  • B．禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益试占旱固留
  • C．为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品擦姥歌勒表瘦躲知英
  • D．应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料端拢队
  • E．应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本绝粱推五绩示

• 下列说法正确的是

  • A．药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒限虎他袄
  • B．药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密晴亿贷余
  • C．国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起5天内，必须在原公告范围内予以更正耳加勺围皂亏纯
  • D．当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7天内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验价御乱
  • E．药品质量抽查检验不得收取任何费用撑愿责常悠箱登三阵

• 我国的法律体系中一般由哪几个法律部门构成？

• 中国药品生物制品检定所的职责包括

  • A．负责全国药品质量检验儿爷视盈笑绿卷犯拒
  • B．负责生物制品的质量检验滴酒乱卧光逮郎辟系
  • C．负责药品的强制性检验赔冬薪泡虎鲁毅嚷
  • D．负责进口药品的质量检验适调猜
  • E．负责新药的质量检验避钟燕买摆妇延滑

• 下列说法正确的是

  • A．经卫生行政部门批准并取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构以及有权开展对外服务的军队医疗机构可以申请定点资格，由统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定纵裁毅峡帽蝇絮艰皆
  • B．劳动保障行政部门根据医疗机构的申请及提供的各项材料对医疗机构进行审查，合格者发给定点医疗机构资格证书吞兽侨替
  • C．参保人员在获得定点资格的医疗机构范围内提出个人就医的定点医疗机构选择意向咏扰谎嫌晴辣箩预
  • D．获得定点资格的专科医疗机构和中医医疗机构，可作为统筹地区全体参保人员的定点医疗机构窗惹胞织时益伐令
  • E．除获得定点资格的专科医疗机构和中医医疗机构外，参保人员一般可再选择3～5家不同层次的医疗机构，甚至包括1～2家基层医疗机构族顷觉爽忆

• 普通处方印刷用纸的颜色为

  • A．淡红色舞梢辨每
  • B．淡绿色贱爪多帘撒箩木
  • C．淡蓝色旨罐再难化
  • D．淡黄色骑赛档
  • E．白色疲锤球式样瓶授

• 《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是

  • A．麻醉药品策旺代勿油余防
  • B．戒毒药品犬即日刮匪唐坑寇
  • C．对国内供应不足的药品审健葵杠窄猫
  • D．生化药品傍秒
  • E．用于血源筛查的体外诊断试剂代械葛浇裤稍

• 对无证生产、经营药品行为的行政处罚有

  • A．依法予以取缔毫隐灵磁督周
  • B．没收药品和违法所得脊榴
  • C．并处违法制售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款爸沈折
  • D．情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件何始符
  • E．情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动葡醋旨符赵