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• 处方字迹

  • A．只限于一名病人的用药击陡姓狠
  • B．应当清楚，不得涂改；如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期瓣染槽贷迟匙买迁
  • C．可按君、臣、佐、使的顺序排列玩艳辜
  • D．应注明原因并再次签名择项纤怀备唐违剩尘
  • E．要准确规范，不得使用"遵医嘱"、"自用"等含糊不清的字句瞧计滚册飘沫钱塑

• 《药品生产许可证》和《药品经营许可证》有效期为5年

  • A．正确宗蜘绪寄暖绘
  • B．错误奥愤袍办喘琴挑远

• 对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的机构是

  • A．各级药品检验机构破炮
  • B．国家药典委员会竭济格午抱
  • C．药品审评中心宙典语肩胸谅念津衡
  • D．药品评价中心利拆探
  • E．药品认证管理中心议苍觉各王

• 药物临床研究应在被批准的3年内实施

  • A．正确郑深华企忙民匆
  • B．错误愧栽叠赢辜链闻井

• GMP

• GPP

• 处方

• 下列说法正确的是

  • A．药品监督管理属于宏观药事管理的范畴齐判概亮猛诱恋席唤
  • B．药品监督管理的目的是保证药品质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药者的合法权益撕眉杰继练李
  • C．药品监督管理的意义在于能保障公众合理用药，维护公众身体健康；同时保护合法医药企业的正当权益恋啦绳忌钩算百
  • D．对药事组织的管理包括药事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理、药事组织监督查处削顷著喜处革户束烂
  • E．省级药品监督管理部门负责辖区内的药品监督管理工作，并对省以下药品监督管理体系实行垂直管理丧栗求捷换岂涉

• 由国务院根据宪法和法律制定，效力高于地方性法规、规章的是

  • A．宪法鹿猜去迅梯晋
  • B．法律副俘启旋泼臭欧浆
  • C．行政法规肥要兔丧含泪
  • D．地方性法规衡狭拥启图截
  • E．部门规章矛索参铁圆普削骑

• 负责提供国家药品标准品、对照品

  • A．食品药品监督管理局界丙哪摘丢晕臭俗菜
  • B．国家药典委员会压牵宝汗
  • C．中国药品生物制品检定所知何
  • D．工商行政管理部门殊桌爪汉体
  • E．司法部门穗住览累连垮