您可能感兴趣的相关话题

• 医疗机构药剂科（institutional pharmacy）

• 药师

• 下列说法错误的是

  • A．药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名停尽宽巾野鼻悲
  • B．药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效还爷都仔碧
  • C．药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者垒别惧旗沸半身
  • D．药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度产碍羊轨京官壤
  • E．药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用蛙朽劲桐虎药欠

• 药品管理的内容包括

  • A．药品注册管理费吞坡
  • B．药品生产、流通管理吉兵狡
  • C．药品广告管理捕绞鬼
  • D．药品的使用管理纠缓洁赚掏
  • E．药品的监督查处蓄余母基诗谎万

• 即各级人民政府，是各级国家权力机关的执行机关

  • A．国家权力机关棚鞋窄挑厘床峡春
  • B．国家行政机关室锡肤楚年洗水
  • C．人民法院乔碎芝赢
  • D．人民检察院链零
  • E．国家军事机关旅浴等建某勉犹

• 《药品生产许可证》和《药品经营许可证》有效期为5年

  • A．正确瞎飞陪巴茫谢瓦搂
  • B．错误及日蛛估怨攻易滩清

• 药品调配中的道德责任是

  • A．保证病人在用药过程中的安全、有效、经济熊商棒佛员粗遭尿
  • B．做好采购供应的道德要求，确保药品质量，并要及时准确屠滤
  • C．做好安全储运的道德要求困专尘入拆军填雷险
  • D．药品销售服务中的道德要求暮椅麻作刊炮
  • E．严肃认真负责，要给病人提供合理用药的正确指导，收集药品不良反应信息租追售轨窝餐添染蝇

• 有关药品不良反应报告的说法，正确的是

  • A．药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应虚快距景闭
  • B．建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息答占蒸扫奔辨医腔辱
  • C．建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品丛稀悠运兴
  • D．新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应带附株望
  • E．药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应阁诞肃消溪驾

• 直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶，铝箔等）属于

  • A．药品内包装益酿
  • B．药品外包装幕狐拼查仿体商
  • C．内包装标签斜全挺了抱政匹
  • D．外包装标签只只
  • E．药品最小销售单元包装骤庙

• 全面质量管理特点：全面()管理；全()的管理；全员参加的管理。