您可能感兴趣的相关话题

• 2018U1-43 对受体有很高的亲和力但内在活性不高（a＜1）的药物属于

  • A．完全激动药关翻绕匪部
  • B．部分激动药欧溉
  • C．竞争性拮抗药遣吗腐眨节造浓乒渐
  • D．非竞争性拮抗药千耻欢苹寸
  • E．反向激动药恳码输

• 2018U1-2 某药物在体内按一级动力学消除,如果K=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为

  • A．3.46h浪帆官望向题龙村审
  • B．6.92h危金倘略
  • C．12h撕崇行
  • D．20h跳叨腔拜虾晋距燕
  • E．24h惰这司铜吃油味悉命

• 2018U1-114 盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下：盐酸异丙肾上腺素25g,维生素C1.0g,乙醇296.5g,二氯二氟甲烷适量,共制成1000g,于该处方中各辅料所起作用的说法,正确的有

  • A．乙醇是乳化剂津响厂
  • B．维生素C是抗氧剂零愧贱洽
  • C．二氯二氟甲烷是抛射剂趟责逮励巨竞响名宾
  • D．乙醇是潜溶剂格病挖路书
  • E．二氯二氟甲烷是金属离子络合剂筛证起沟侨蒜单差模

• 2018U1-1 关于药物制剂稳定性的说法。错误的是

  • A．药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性阅挖甲态挨精蓄爹
  • B．药物辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定挣勾陆
  • C．微生物污染会影响制剂生物稳定性糖钉钱兽
  • D．制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物变化邪闷柏
  • E．稳定性试验可以为在制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有限期的建立提供科学依据售祥至

• 2018U1-104 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程；高浓度时由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10～20μg/ml。已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg/ml。Vm=10mg/kg*d）,当每天给药剂量为3mg/（kg*d）则稳态血药浓度Css=5.1ug/ml；当每天给药剂量为6mg/（kg*d）则稳态血药浓度Css=18μg/ml。已知Css=(KmXo)/(tVm-Xo)”若希望达到稳态血药浓度12ug/ml,则病人的给药剂量是

  • A．3.5mg/（kgd）糠栋杂要振浇旅
  • B．40mg/（kgd）皆们
  • C．4.35mg/（kgd）朱混
  • D．5.0mg/（kgd）膝君俱叠拾矛城泼
  • E．5.6mg/（kgd）习喊潜

• 2018U1-72 在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与时间关系涉及不同参数。双室模型中,慢配置速度常数是

  • A．Km,Vm裕毕停厅糠托
  • B．MRT织张踢差肌
  • C．Ka系刚掌羞率
  • D．Cl伙锯斤丧绘馒拒
  • E．β忠镰贺唱

• 2018U1-66 服用西地那非,给药剂量在25mg时“蓝视”发生率为3%作用；给药剂量在5～100mg时,“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于

  • A．给药途径因素由活衰负继钳绢介
  • B．药物剂量因素间喉氏速
  • C．精神因素习伏慧赚
  • D．给药时间因素彻码融秆显警灾皱援
  • E．遗传因素法估宋

• 2018U1-80 《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂是

  • A．含片托咽倾
  • B．普通片侄笑经
  • C．泡腾片皮困器秆
  • D．肠溶片甚诗榆生渠徒后阻燃
  • E．薄膜衣片躺灯

• 2018U1-95 选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药,胃肠道副作用小,但在临床使用中具有潜在心血管事件风险的药物是

  • A．阿司匹林来孩么临熄志蝇
  • B．对乙酰氨基酚盈彩奸怜浙予魄植
  • C．贝诺酯哨茎赖油酸拨赤烧
  • D．塞来昔布找患漠
  • E．布洛芬猾员举

• 2018U1-4 根据生物药剂学分类系统,属于第1V类低水溶性,低渗透性的药物是

  • A．双氯芬酸森哭毙蜘顽将它
  • B．吡罗昔康碍难拐
  • C．阿替洛尔貌析争葡筒漠
  • D．雷尼替丁某触铲厨梯蛾腰
  • E．酮洛芬才甘闭乔材诵泻龟