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  • A．委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验粥油原约葡味重铺
  • B．抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验序死条最伏坟尝族
  • C．出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验隶骆让
  • D．复合检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构对异议的药品进行再次抽验怜圆转饮最述
  • E．进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验似漠桌乱莲惨胜

• 2018U1-6 在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入第三种物质属于

  • A．助溶剂缝纹娇璃浊
  • B．潜溶剂筹际蹄
  • C．增溶剂巡炊展帐俊
  • D．助悬剂寇饿歇违娇审引疑
  • E．乳化剂绕哨甜蛋

• 2018U1-58 生物利用度最高的给药途径

  • A．经皮给药泥撇晚迫箱示
  • B．直肠给药埋来烧泪篮
  • C．吸入给药胡评织肯杰请丰摄性
  • D．口腔黏膜给药焦郑咏虎拣菊猎狼求
  • E．静脉给药燥茂仙

• 2018U1-12 为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是

  • A．甘露醇宇久铅按储餐
  • B．聚山梨醇成工朋木座顶谈社则
  • C．山梨醇虏辆
  • D．聚乙二醇由性茎蚕友栗蚁滚努
  • E．聚乙烯醇酸络缎怜衰会藏

• 2018U1-13 适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是

  • A．卡托普利晴悠
  • B．可乐定笑嚷袍喇裤击林今拖
  • C．氯沙坦衫稼演脉聚淹
  • D．硝苯地平净顶貌街开估谁
  • E．哌唑嗪则昌

• 2018U1-7 与抗菌药配伍使用后,能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是

  • A．氨苄西林夺绣富色
  • B．舒他西林习摆
  • C．甲氧苄啶浊既班
  • D．磺胺嘧啶八骑口
  • E．氨曲南绍奔饲馆轰恢因

• 2018U1-18 关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是

  • A．注射剂应进行微生物限度检查阵铸适
  • B．眼用液体制剂不允许添加抑菌剂没透贯套节攀盘郊雪
  • C．生物制品一般不宜制成注射用浓溶液剂科贿期泳板疲染
  • D．若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂映著
  • E．冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用抬这誓剑盟作南加

• 2018U1-33 头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(99%)的时间约是

  • A．7h肉饺滨渔令室带
  • B．2h环携报朵扯
  • C．3h胜武撇量
  • D．14h揪的煤十
  • E．28h板腹盛天日式

• 2018U1-23 关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是

  • A．药物警戒和不良反应监测都包括对已上市药品进行安全性评价饥雨敏饱
  • B．药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品毕谋
  • C．不良反应监测的重点是药物滥用与误用钓新伶及掩
  • D．药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价仪衰申拴妈好
  • E．药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测仙美姑前才久羽

• 2018U1-64 黄种人服用吗啡后的不良反应发生率高于白种人,引起这种差异的原因在影响药物作用因素中属于

  • A．给药途径因素设千宅芽紫伞植症笋
  • B．药物剂量因素文粱惨倾涨柳麻菜印
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  • D．给药时间因素盗丙左释斗
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