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• 2018U4-92 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法，正确的是

  • A．该药品不良应不属于报告范围，可以不报告多鸣
  • B．通过在医院内发布药讯代替不良反应报告远璃菊罢北峡丘烫盆
  • C．应当立即通过药品不良反应监测信息网络报告情用踪滋
  • D．应当在15日内填写药品不良反应报告表并报告朗晴赴傻车翠凶银皆

• 2018U4-118 根据刑法相关规定，明知他人生产、销售假药、劣药，而提供生产、经营场所、设备等便利条件的，以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有

  • A．明知他人销售假药、劣药，而为其提供发票的甘特壶坑
  • B．明知他人生产假药、劣药，而为其提供原料、辅料的挎虑炮御踪掀鹿袄
  • C．明知他人生产假药、劣药，而为其提供网络销售渠道的项兵守个兴
  • D．明知他人销售假药、劣药，而为其提供广告宣传的板霞谁豪粪猴格愿

• 2018U4-65 药品经营企业发现药品存在安全隐患,未按规定立即停止销售,造成严重后果的,应给予的处罚是

  • A．吊销《药品经营许可证》诉舌奴预志誉关倡赤
  • B．警告,责令改正,可以并处2万元以下罚款悦冷绵坏模舞掏鬼
  • C．撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》种碰五未础朝戴驼沙
  • D．处3万元以下罚款财墨絮惑庭

• 2018U4-74 欲査询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容，在药品说明书中可查询

  • A．用法用量竭在稼搁卖兄巧践没
  • B．不良反应支鞭
  • C．注意事项首撇戴舅骄僚占群
  • D．警示语秃属再交

• 2018U4-54 某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定,该药品应

  • A．按假药论处盒努挪
  • B．认定为劣药诗导浓验午支迫流施
  • C．按劣药论处魂说抛期疫燃枪宣
  • D．认定为假药羊河花中京疗

• 2018U4-12 在公立医疗机构药品采购中，国家对临床必需、用量小、市场供应短缺的基本药物实施定点生产试点工作。关于定点生产品种管理的说法，错误的是

  • A．非政府办医疗卫生机构应按照统一价格采购使用定点生产品种野适键百锅符因多
  • B．定点生产企业按照所划分的区域，直接在省级集中采购平台上挂网销售相应品种姓狭餐
  • C．政府办基层医疗卫生机构应当委托省级药品采购机构按照统一价格，从定点生产企业集中采购、集中支付货款恼莲窝胡
  • D．公立医院应优先按照统一价格从定点生产企业采购相应品种刻颗百教仇块疾陕瓦

• 2018U4-40 药品监督管理部门在药品监督管理过程中为制止违法行为，防止证据损毁，常采用的行政强制措施是

  • A．查封扣押财物舍超楚绘天制拉
  • B．冻结存款、汇款刺妨
  • C．罚款竹课岸哲饮乓
  • D．拘留悠泡套用整伏

• 2018U4-52 某药品批发企业用保健食品冒充药品销售该冒充品应

  • A．按假药论处屈碌殿郑骑
  • B．认定为劣药社奏淹纵违垄内
  • C．按劣药论处蚊糟酒
  • D．认定为假药骄铁极对

• 2018U4-108 对上述信息中的违法广告,在规定的时间内,广告审查部门不再受理该企业该品种的广告审查申请。这个规定的时间指的是

  • A．6个月氧泻继轿费猾
  • B．12个月怎城逢夫占炕徐赖杨
  • C．18个月诱甲幸迎环击
  • D．24个月饺统谜虫敲忙娱规裳

• 2018U4-115 医疗机构购进药品的要求包括

  • A．禁止医务人员自行采购药品帖赏务谅孙完期墨阴
  • B．医疗机构采购同一通用名称药品的品种不得超过3种要休您粱仅休邀疑
  • C．执行药品进货检查验收制度君愧碗穿破
  • D．坚持质量优先、价格合理的采购原则店例奏恢含剃