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• 2018U4-83 在发布广告时应显示忠告语"请按药品说明书或在药师指导下购买和使用"的是

  • A．基本药物庄还忽众劲桨
  • B．非处方药栋退遍咏缘劝许住恒
  • C．医疗机构配制的制剂乏暮怜从挤完驰
  • D．处方药泻坛乎惭阅系儿

• 2018U4-112 根据《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》（国食药监办(2012)260号），药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应

  • A．设置专柜肆鉴愤
  • B．开架销售浅轧
  • C．专册登记骗皮孤抚戏
  • D．专人管理吸缴队桂零续翼修况

• 2018U4-110 根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是

  • A．2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识,否则不得上市酱巨
  • B．自公告发布之日起,含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识,否则不得上市码欢寻围鹊善争
  • C．某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂,其有效期至2016年12月31日,该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用沾抽渔卫递薯蜡岁偶
  • D．通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定,所以含可待因复方囗服片剂的管理应参照通知要求执行士榜幻剧船纤弟趴

• 2018U4-13 根据《处方管理办法》，关于处方书写要求的说法，正确的是

  • A．西药与中药饮片可以开具在同一张处方上咬武
  • B．中成药与中药饮片可以开具在同一张处方上疮望列灶祸
  • C．药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写骑储壳检洲跃丑
  • D．药品名称可用规范的中文、英文或者拉丁文书写室酸押育寻乳四群匠

• 2018U4-45 医疗机构麻醉药品处方保存期限至少为

  • A．1年柳造
  • B．2年余汉担饰斥颂符炭蚀
  • C．4年化芬飘
  • D．3年绒堪探浩

• 2018U4-58 《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)属于

  • A．地方性法规召星讲工骑腥团测遗
  • B．法律疑华屑栏鬼
  • C．行政法规福顽电描犹锻惠
  • D．部门规章途医贿

• 2018U4-88 属于处方后记内容的是

  • A．药师签名和纹息吹席家朵
  • B．临床诊断杰各前迹批秧
  • C．药品专有标识获嫂总冻
  • D．用法用量俭颗被

• 2018U4-103 依法撤销A企业K疫苗药品批准证明文件的部门是

  • A．省级药品监督管理部门百模威抖厂厂般答跟
  • B．设区的市级药品监督管理部门茄发百偏齐右撞由
  • C．县级药品监督管理部门径怪胞饶墙
  • D．国家药品监督管理部门圾昂帐篇黄年厦漂

• 2018U4-109 根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为错误的是

  • A．申请第二类精神药品经营资质后再继续销售敞库省肠华
  • B．按含特殊药品复方制剂的管理要求,在销售时查验、登记购买者身份证号,并限定每次购买数量不能超过两盒委悲充甚
  • C．将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的药品经营企业团泡遇送
  • D．将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后,在取得第二类精神药品经营资质前,按规定销售,售完为止粱烟也疫

• 2018U4-91患者，男，50岁，静脉滴注上市5年内的某国产药品，7分钟后全身瘙痒，难以忍受，立即停药，患者症状无缓解，并出现呼吸困难，血压下降至40/25mmHg,神志模糊，给予抗休克治疗，患者神志逐渐清醒，呼吸顺畅，痒感消失血压回升至正常范围内。查询药品说明书，【不良反应】项下注明该药品可能发生过敏性休克。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，上述信息中患者出现的临床症状为

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  • C．药品不良事件桑保鲜
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