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  • C．18个月黑较钞攀光生哗含步
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• 2018U4-10 根据《中华人民共和国食品安全法》，应报国家相关职能管理部门申请备案，不需要申请注册的事项是

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• 2018U4-36 根据《中华人民共和国侵权责任法》，对医疗损害责任的规定，因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷造成患者损害的，患者可以向生产者请求赔偿也可以向医疗机构请求赔偿；患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的生产者追偿。其中生产者或者医疗机构承担的赔偿责任属于

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  • B．取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订定点服务协议的程序要求社保行政部门不再进行干预捎组革悲调舒任
  • C．严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查条件，完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序茫恩开
  • D．取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序篮化耕脱兔夫孙

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• 2018U4-12 在公立医疗机构药品采购中，国家对临床必需、用量小、市场供应短缺的基本药物实施定点生产试点工作。关于定点生产品种管理的说法，错误的是

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• 2018U4-109 根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为错误的是

  • A．申请第二类精神药品经营资质后再继续销售爬靠
  • B．按含特殊药品复方制剂的管理要求,在销售时查验、登记购买者身份证号,并限定每次购买数量不能超过两盒龙接掩惯门掀挑
  • C．将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的药品经营企业鞭牢辟
  • D．将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后,在取得第二类精神药品经营资质前,按规定销售,售完为止飘卫扰臣削叫皂叮

• 2018U4-39 关于药品广告审查的说法，错误的是

  • A．在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告应按药品广告进行审查发识财
  • B．非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的无需审查弟怠购
  • C．处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称的，需经发布地药品广告审查机关进行审查苹些友
  • D．申请进口药品广告批准文号，应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查着具榜弹抖