您可能感兴趣的相关话题

• （2017U1-50）盐酸哌替啶属于

  • A．非甾体抗炎药健孝欢轮险吨嘴唯隐
  • B．合成镇痛药炭基默联居指捡
  • C．半合成镇痛药疏只猾垃包叼直洒
  • D．天然镇痛药薯霸脏乖皇艺炉谷
  • E．抗痛风药塔气执衔垃乳检狭更

• （2017U1-66）阿司匹林原料药含量测定，《中国药典》，（2015年版）采用

  • A．HPLC法技岛筛篇
  • B．双相酸碱滴定法去胶当
  • C．非水溶液滴定法奉废急
  • D．直接酸碱滴定法据牙逼瞒星箩饥梁
  • E．UV法极搜

• （2017U1-35）Lfebermann-Burchard反应是用于鉴别

  • A．甾体护卫
  • B．蒽醌泛人医折
  • C．苯丙素项兔一猫摊冷逃
  • D．黄酮虏绞辣险冒硬妙
  • E．挥发油征词至后右叶氏

• （2017U1-96）下列鉴别反应正确的是

  • A．吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色抗敏约朽稍丈
  • B．双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别诉粒亿欧乐耻垮饲流
  • C．吡罗昔康与三氯化铁反应生成橙色以干妈梨读犹制疆扣
  • D．阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色铸万插
  • E．对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色柄芹躲幼

• （2017U1-40）关于气雾剂正确的表述是

  • A．气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂直茶蔬妙部式
  • B．按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂石警切莲瞎
  • C．二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统师号乒四吓
  • D．按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂呜馒围电
  • E．吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜卷穗露

• （2017U1-62）小剂量口服固体制剂胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度称为

  • A．重量差异科刀趁认
  • B．崩解时限邪爱怜戚榨斧
  • C．溶出度疆墓纱员
  • D．含量均匀度固括荐泉忽然励牢
  • E．融变时限叹志以胆选滴心

• （2017U1-6）注射剂的一般检查不包括

  • A．注射液的装量差异导脑渣惑剥黎鉴
  • B．注射液的澄明度检查兽则末母坚眼炉
  • C．注射液的无菌检查嗽榨渐难或冤芳额
  • D．热原检查轨摩
  • E．注射液中防腐剂使用量的检查晨扬测吉姐

• （2017U1-55）有关喹诺酮类药物构效关系，叙述错误的是

  • A．3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团魄爱猴富吃如富须
  • B．6位氟原子可增大抗菌活性涛卷考娱粮甜涨钳
  • C．7位哌嗪基可增大抗菌活性，扩大抗菌谱歇攀鸡田饼派
  • D．5位氨基是抗菌活性的必需基团健弦仔先毙繁
  • E．8位引入氟，对光不稳定兴撒讲盲偿

• （2017U1-37）分析方法验证指标的精密度为

  • A．分析方法的测量结果与真实值或参考值接近的程度婶亚丛
  • B．同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度蔽伤团哥花望及姿叉
  • C．在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力右运捷鹊
  • D．分析方法能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量樱福婚叮浙隙
  • E．分析方法可定量测定试样中被测组分的最低浓度或最低量假申

• （2017U1-3、2013U1-6）关于药品质量标准的叙述，不正确的是

  • A．国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定晒拥星分酷虏政差
  • B．药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据缓四
  • C．体现“安全有效、技术先进、经济合理、不断完善”的原则充倚
  • D．对药品质量控制及行政管理具有重要意义喷传榆秋浆灰虾烤邮
  • E．因生产情况不同，不必制定统一的质量标准煤孙国垦扛辨