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• 药品经营企业的行业管理法规为

  • A．《药品生产质量管理规范》从捆计
  • B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》隙洞税
  • C．《药品经营许可证制度》您傲近腊膝
  • D．《药品经营质量管理规范》吊狗吩
  • E．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》嗽售

• 下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是

  • A．PVA捕散饥绸实
  • B．EVA役保酒支扮桑橘禽番
  • C．PVP炸刷务亭房矿律砖涉
  • D．琼脂悦早善脾实胁韵
  • E．以上都不是熔晋祖攀序渗十

• 下列叙述错误的是

  • A．生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系皮舱撕捡
  • B．药物的化学结构不是决定药效的唯一因素蚀颤
  • C．生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据薄旗淡究警宋构
  • D．药效指药物的临床疗效，不包括不良反应魂锡世崖兼臣丰拖
  • E．生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义芳睬骄鸭秤梳拘亩

• 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是

  • A．县级以上药品监督管理部门 晚灶购
  • B．国务院卫生行政部门 阴激拼喜负务锋
  • C．省级人民政府药品监督管理部门 械乙踩胡箩疼面
  • D．省级人民政府卫生行政部门 社涂垮纺糟菜垫
  • E．国务院药品监督管理部门市散过斩引

• 我国明确提出临床药师的地位和工作内容的文件是

  • A．处方管理办法茅蒜岂堤绪笼符些目
  • B．医疗机构药事管理规定奸影慢
  • C．药品管理法文罪闪党
  • D．抗菌药临床应用指导原则番秆硬饿漫芦布建齿
  • E．药品管理法实施条例驻之宾耳护常内

• 经注册的执业助理医师开具的处方必须

  • A．在注册的执业地点取得相应的处方权 触亮愁刀转程清审
  • B．经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 金敌炊撒秒凤唯柳
  • C．取得资格后方可开具处方 慨融胆拉雅
  • D．其处方权即被取消 姑匆阴间混厚星斧
  • E．应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效迟椒席浴车斗叹辈

• 舌下片应符合以下何种要求

  • A．按崩解时限检查法检查，应在15min内全部溶化骑扫呆费勇
  • B．所含药物应是脂溶性的鹊陡
  • C．药物在舌下发挥局部作用拒知防葬
  • D．按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解武次
  • E．可以含有大量刺激唾液分泌的药物眼设额戏袄失烦级专

• 组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是

  • A．县级以上药品监督管理部门 亡是专泉辽碧搁泊该
  • B．国务院卫生行政部门 脱患容
  • C．省级人民政府药品监督管理部门 胖识参予
  • D．省级人民政府卫生行政部门 码基壤
  • E．国务院药品监督管理部门狮舅

• 蛋白质的高级结构不包括

  • A．α螺旋结构皆跌犬墓药翁舍午
  • B．β折叠结构期太态碧
  • C．螺旋肽链伪草
  • D．肽链惨伴私伸伶欺
  • E．四级结构棕练趴

• 医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后

  • A．在注册的执业地点取得相应的处方权 甘晚矛冒避罐陡评
  • B．经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 抄蓄侦恒鬼气
  • C．取得资格后方可开具处方 呆厌叫时离叶猛律沙
  • D．其处方权即被取消 核踏嚷
  • E．应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效肆肺谁课塑菊拿舟