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• 蛋白质类药物溶液剂型的保存温度通常为

  • A．25℃祥思体刃队搏尘右
  • B．0℃竖智凑丘
  • C．37℃创英体隙塌冤乖
  • D．2～8℃惧膨女旦絮卧连台选
  • E．0℃以下贸查罗

• 评价片剂的压缩特性时，常用的方法不包括

  • A．硬度与抗张强度孩默
  • B．顶裂比密囊准紫嚷任躲
  • C．弹性复原率碍凡刮初
  • D．崩解度棉蕉佩烫茅风
  • E．脆碎度板知底

• 经注册的执业医师必须

  • A．在注册的执业地点取得相应的处方权 盾曲却雪练
  • B．经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 课躺允木去狱阻吃立
  • C．取得资格后方可开具处方 荷召狐坛弊项
  • D．其处方权即被取消 静委孝彼吩
  • E．应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效详卧捆投溪服

• 下列关于栓剂叙述中不正确的是

  • A．甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质汤裤撒贴
  • B．根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物的释放，增加吸收瞎刀沫院据
  • C．栓剂的融变时限检查要求30分钟内融化、软化或溶解宏返涨
  • D．局部用药应选择释放慢的基质疑虽
  • E．以上均不正确笑辽

• 列入国家药品标准的药品名称为药品的

  • A．通用名称弦爱刘棚禽吧隔亮距
  • B．注册名称屯公质掏殿锤威统泊
  • C．商品名称气医夜喘
  • D．化学名版猾粱扑霜忽丧
  • E．结构式名常扇三头裙思

• 当前中国药品质量标准是

  • A．国家制定的昨繁芬绸族做尖厕
  • B．各省自己制定的尤眨增胃戴
  • C．行业协会制定的老废度
  • D．企业自己制定的赏直牌刺政艺
  • E．药学会制定的繁份巧翼虾遗朱叼

• ,初步临床药理学及人体安全性评价试验

  • A．Ⅰ期临床试验 龟漫捕惊领
  • B．Ⅱ期临床试验 辞童涝局瓣决
  • C．Ⅲ期临床试验 搭前节去句脊国韵糖
  • D．Ⅳ期临床试验 辱宵完后铅蚕
  • E．生物等效性试验顽棚视植搞裂乙津骤

• 以下不属于药品的是

  • A．化学原料药论轧陷场流基芝
  • B．中药饮片崇吗检
  • C．卫生材料康干铁围畜汇眉统
  • D．生物制品照吸留颜嚼闯薪算亲
  • E．中药材丝百跑呈预绑鲁筒

• 药师拥有的权限是

  • A．与执业医师一起开写处方权趁喂险乘
  • B．可以处方修改但在修改处要签名股猾剖螺斧低
  • C．当医师开写处方有错误时，药师有重开处方权博小讨俗垂落衣
  • D．对于错误处方应进行干预划痒
  • E．处方医师不在时可以更正处方努祖承而

• 有关滴眼剂错误的叙述是

  • A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂荡碌染痒蒙
  • B．增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收柔徒灌果尚依筒
  • C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm旅赛
  • D．滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜尿积葡服斜躺芝冈禁
  • E．正常眼可耐受的pH为5.0～9.0主野汽臣山景