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• 以下不是药学部门质量管理制度的是

  • A．查对制度帐盾允材捎骂销补
  • B．领发制度单淋弯悔假包直
  • C．新药备案制度驻辞液张的析斜
  • D．差错登记制度谈嗽锣升劈
  • E．交接班制度经转致慕

• 反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是

  • A．硬度饿登雅限仅右医宜
  • B．崩解时间晒尽造公洲教佛趋帜
  • C．融变时限军碌毒跨王
  • D．脆碎度鼻贿
  • E．溶出度尚仅剪前绸棍垒侦倡

• 经注册的执业助理医师在乡、镇医院执业必须

  • A．在注册的执业地点取得相应的处方权 备引繁
  • B．经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 炊午须鸟姻谁粘弃此
  • C．取得资格后方可开具处方 粥案奥巷绝鸣启罗
  • D．其处方权即被取消 侄摄尤
  • E．应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效骤炊清

• 组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是

  • A．县级以上药品监督管理部门 训推适薄
  • B．国务院卫生行政部门 怨浑食
  • C．省级人民政府药品监督管理部门 饲仅趴鼻
  • D．省级人民政府卫生行政部门 育匀到
  • E．国务院药品监督管理部门顶锋审

• 试用期的医师开具的处方必须

  • A．在注册的执业地点取得相应的处方权 卖辅仁场
  • B．经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 枪我腥诚庄佛
  • C．取得资格后方可开具处方 梁筛
  • D．其处方权即被取消 幅胃榨丹层守闪
  • E．应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效微办

• 在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

  • A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布访万矛钟膏秋为
  • B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布继卧封堪范耳终别臭
  • C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布磨惊朋斜失买分
  • D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布灰伯即给吵惨劳晶
  • E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布流参

• 固体分散物的常用制备方法不包括

  • A．熔融法航巨怀汗触气
  • B．溶剂-熔融法碧燃诞
  • C．溶剂法撕卧慕畅隔处场后
  • D．研磨法性窃沿销晃绘矩
  • E．热分析法你路

• 咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是

  • A．助溶剂韵渐衰收丛股趣灭氧
  • B．调节渗透压眉崇免炭蒜兴
  • C．金属离子合剂贸谋
  • D．表面麻醉剂边轻填访
  • E．潜溶剂持工缴纽淹企悄串

• 与临界相对湿度有关的是

  • A．表面活性剂 舒宴
  • B．栓剂 断编志驼历慨评
  • C．水溶性粉体 腥板爹几柏哥伪泉退
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• 以下不属胶囊剂检查项目的是

  • A．主药含量扔带的框泪境碎
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  • C．溶出度统屯葵家
  • D．硬度蜂已务句绿仗漆烟决
  • E．装量差异聪对义虏难