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• 每张处方不超过7d常用量的药品是

  • A．急诊处方药品毙愁的仰砌
  • B．麻醉药品诚刊恋腐进感谨
  • C．第一类精神药品注射剂粮倘爹酒普闸
  • D．第二类精神药品注射剂许棵前
  • E．毒性药品拜敞宇毁

• 《药品生产质量管理规范》的英文缩写是

  • A．GLP 押休描芹没
  • B．GCP 注绍踪艇坚患裁框
  • C．GMP 孔抗生霉午摊
  • D．GSP 氏饰筑银浮励汗旅讽
  • E．GAP洞心秧扰华

• 应在《医疗机构制剂许可证》有效期届满申请换发新证的时间是

  • A．前1个月汤吵赖灾
  • B．前3个月贵田辨悉突装贸防锻
  • C．前6个月清奉铸刮俩独华
  • D．前9个月扁雀络输壮杨衰恩
  • E．前12个月折佳扒币梁曲

• 《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是

  • A．本单位临床和科研需要的品种解翠舒乖贫滩
  • B．本单位科研需要而市场上供应不足的品种命慰暮问卧沸
  • C．本单位临床需要而市场上没有供应的品种缘枝阵线
  • D．市场上没有供应的品种烛恩
  • E．本单位临床和科研需要而市场上供应不足的品种樱未刃糠

• 以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法

  • A．重量百分率(%W／W)倒刻绒盛缘泰地卡晓
  • B．重量对容量百分率(%W／V)劲价两当岔却纽恒荐
  • C．容量百分率(%V／V)斑辣意滋
  • D．容量对重量百分率(%V／W)艺要磨灾腊
  • E．根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述A-D中的任何一种表示方法俩欺允谁拜贱躺

• 下列不属于药品的是

  • A．疫苗停补
  • B．化学原料药扎库悦刮厘
  • C．化学试剂谋酿行冷丙
  • D．中药饮片脆诚割累瞧仿慢挠
  • E．生物制品薯饥

• 属于排泄过程中药物相互作用的是

  • A．氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀 幸磨酿挖
  • B．药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制 诚避剃速齿浅携宜佣
  • C．酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化 也无温
  • D．服弱酸性药物时碱化尿液 柏窄
  • E．与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来厘纳温洋

• 绝对生物利用度是

  • A．药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象 似二
  • B．药物在进入体循环前被肝代谢的现象 固多奉
  • C．一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异 玉记腔鸦射巡也戚矮
  • D．以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 截胃誓厅峡潮
  • E．以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度柳层吵扯叙劈湾

• 用聚乙二醇修饰蛋白质药物可能引起什么问题

  • A．药物吸收减少搜荣嘉戚伏烘苏化老
  • B．修饰产物因水解而不稳定宜僚
  • C．血药浓度波动引起不良反应捏沾份割候颜
  • D．药物免疫原性增强椒斥故吸穴毫迁
  • E．诱导耐药病毒变异株的产生批净钥希类沟室键

• 我国国家药品标准属于

  • A．推荐性标准肾烧贺梯勒植侄旬
  • B．强制性标准继轧头芝益孩保
  • C．选择性标准营胞傻虾
  • D．企业标准凭突毅蜘握伸酷秃总
  • E．国际通用标准度嫁拢版咸年病字