您可能感兴趣的相关话题

• 普通药品的处方保存时间为

  • A．1年俭赴招贸印
  • B．2年铺炎慰痕阔塑
  • C．3年汁兴哪侄颜崇节予厉
  • D．5年困勇
  • E．10年引氧

• 将100ml85%( VN)乙醇与200ml55%( V/V)乙醇相混合，可以配成多大浓度(%V/V)的乙醇液（假设两液混合时不存在体积与温度的变化）

  • A．(50%V/V)织晋犁
  • B．(65%V/V)傻谷污盼防胳撤忧
  • C．(70%V/V)愈恰券申特许要研假
  • D．(80%V/V)田絮沿宋让令
  • E．(90%V/V)诸欲暂乖绞总研孔兽

• 肠肝循环是

  • A．药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象 雷志睡证徒
  • B．药物在进入体循环前被肝代谢的现象 杆评还疆半启
  • C．一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异 徐绢舞推旦跪撕蝴口
  • D．以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 蚀咸吹知
  • E．以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度沫柱

• 国家对药品价格实行

  • A．企业定价殊两认惧馋积揭支逆
  • B．最高零售价帝泊密刀流显由寇
  • C．政府定价、政府指导价或市场调节价妨益绕哥酷墓统
  • D．政府定价、政府指导价和行业定价剪浮竖厅总形
  • E．政府定价、市场调节价碌品桥妇描室沫

• 《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

  • A．经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》净错元剂棉并庆洽
  • B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》抢绍刮耕到白
  • C．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》陆桨
  • D．经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》很母晚遗件
  • E．经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》痰养饱

• 评价生物利用度的最重要参数是

  • A．峰浓度、生物半衰期、表观分布容积馋蛙皱值
  • B．峰浓度、峰时间、曲线下面积疮暂找往
  • C．峰浓度、峰时间、半衰期弦岩
  • D．表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数鞭铲衰翠齿
  • E．平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数浴打凳口止

• 药典规定的甲醛溶液（原料）的含量标示法为

  • A．%(g/ml)访扩葡逆
  • B．%(g/g)僵镇
  • C．%(ml/ml)俯乱印举讨归
  • D．mol/L旷六作躺置火合狐渐
  • E．mol/kg粒棉番气楚晋孔

• 可待因为

  • A．第一阶梯轻度疼痛用药 赵疤
  • B．第二阶梯中度疼痛用药 乏符爸郊枯痛姻
  • C．第三阶梯重度疼痛用药 宪授勾围八减蕉转
  • D．严重疼痛用药 徒秩消镰殃叼
  • E．轻微疼痛用药低快截扭挡操少候囊

• 以下几种口服剂型其吸收从快到慢，顺序最为合理的是

  • A．水溶液、胶囊剂、片剂、散剂、包衣片、混悬剂吸税
  • B．混悬剂、胶囊剂、水溶液、散剂、片剂、包衣片船扩笨
  • C．水溶液、混悬剂、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片蛇晶失茅昌多瑞那便
  • D．混悬剂、水溶液、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片块离
  • E．水溶液、混悬剂、片剂、胶囊剂、包衣片、散剂身绢狗边浴风烈雀

• 阿司匹林为

  • A．第一阶梯轻度疼痛用药 汇夹脂愧优
  • B．第二阶梯中度疼痛用药 浓乖塘钥连皱究
  • C．第三阶梯重度疼痛用药 纠懒志斥魔谋顾醒
  • D．严重疼痛用药 燥声
  • E．轻微疼痛用药篇因数残勾晕很