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• 医疗机构配制的制剂

  • A．不属于《药品管理法》规定的药品 麻清醒双贤
  • B．可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 锐诉日鹰箭
  • C．不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告 历允
  • D．可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍 跟爬碎塑犹嗽
  • E．不得收取任何费用衰拔钩邀乏热傅饶

• 二级医院药学部门负责人应由具有

  • A．药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任 添对密
  • B．药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任 业循倘押
  • C．药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任 童绒仔寿惊种帐
  • D．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任 盏芝稳汉
  • E．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任俗住弟

• 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应

  • A．于发现之日起15日内报告 侧嗽职惊族夹唤
  • B．应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告 爪挨
  • C．于发现之日起1个月内报告 队斯矩缎益贺遇
  • D．及时报告 挥刑讨补总酿每敲
  • E．每季度集中报告退铲夜氏七暗

• 处方药

  • A．未曾在中国境内上市销售的药品 觉影
  • B．未曾在中国生产的药品 会朴录供炉
  • C．必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品 伶犯凡抄克高
  • D．不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品 怒歌描腔博抽
  • E．用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质沫茂遮亚

• 治疗用生物制品有效期的标注

  • A．按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 朽粘抛塑托蔽紫长俘
  • B．按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行 二衬迈厌暂京丙伟
  • C．按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行 葛针究温税防狗宏撑
  • D．自分装日期计算 寻别霉疲敬累井
  • E．自生产日期计算睛碎谷泛

• 医院药学的中心

  • A．患者 尸零冰知科繁锋颈响
  • B．药品供应 室软塔莫显枯壤
  • C．药学服务 尺钥
  • D．用药安全、有效、经济、合理 顶粪亿
  • E．临床药学射似律禾清感裙

• 麻醉药品和毒性药品的原料药

  • A．一级管理 胀驴云耐
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  • C．三级管理 女逼付养
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  • E．五级管理纸流

• 卫人发［2001］164号文件规定，参加药学专业中级资格考试人员必须具备下列条件之一：取得药学专业本科学历，从事药师工作年限与取得药学专业硕士学位，从事药师工作年限分别满

  • A．30%、13% 南熄驾慕注慌声续名
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• 普通处方的印刷用纸为

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• 出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品

  • A．国务院有权限制或者禁止出口 等戏既炊远骑雷贷胞
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