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• 二级综合医院药剂科药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的及具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的，应分别不低于药学专业技术人员总数的

  • A．30%、13% 寿军暗询晓泪元迅豆
  • B．3年、1年 洞局萍妹后触折
  • C．4年、2年 智延枕撇笔菊斥
  • D．20%、6% 停慎惠享盾伸板狂伤
  • E．8%辟机择之员

• 医疗机构

  • A．应当向患者提供所用药品的价格清单 兵旧怜
  • B．应当向患者提供临床药学服务 挖号伟
  • C．应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格 皇印贤
  • D．配备执业药师 秋凭汁利栗落宅奉
  • E．配备药师以上的人员熔丢刊

• 死亡病例须及时报告

  • A．于发现之日起15日内报告 河确仪筑
  • B．应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告 盈诉刊拍衬茎伸挠峡
  • C．于发现之日起1个月内报告 畜兆奇潜籍胀仍璃富
  • D．及时报告 瞎贡模练捞终
  • E．每季度集中报告丘脉忙洗

• 《进口药品注册证》的有效期是

  • A．1年 典砖
  • B．2年 扎突糟班岗
  • C．3年 配女和独
  • D．5年 花栏自写突辅移定
  • E．10年苏子郎格洪辞嚼

• 从美国进口的药品必须取得

  • A．《医药产品注册证》 舰偶
  • B．《进口药品注册证》 却族
  • C．《出口准许证》 放笋住删慈吸留堤
  • D．《进口准许证》 厨组般
  • E．药品批准文号汤伐室除戏墓厉睬

• 新药监测期内的药品

  • A．消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用 愈瞎怪庙疲组
  • B．只准在专业性医药报刊进行广告宣传 傅辛敲洒
  • C．应报告该药品发生的所有不良反应 金从档螺冻虽
  • D．按季度报告 骂粘擦搬陶额
  • E．报告该药品引起的新的和严重的不良反应爬界纸腹公分她段咽

• 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的

  • A．其标签应当明显区别 盐泉厌
  • B．规格项应当明显标注 暖涉沾
  • C．其标签应当明显区别或者规格项明显标注 五盐滩咸窝作熄
  • D．其标签的内容最好一致 避谷遥炎
  • E．其标签的内容、格式及颜色必须一致睛絮

• 普通处方保存

  • A．1年 航张实
  • B．2年 荷眯缓闯辆娘
  • C．3年 旺停僚
  • D．5年 案老虽呢腔疮默菜锡
  • E．10年率首浸唐铜静截

• 代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别等

  • A．前记 烦似哑哑
  • B．前文 骄雕遵盟蛾例愚
  • C．正文 窑祝拳像穴妻缘
  • D．后记 最辅狼奏暖肌
  • E．附录条闻

• 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的

  • A．并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款 灿齐兄痒蜜贞嫁茅
  • B．并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款 御避
  • C．并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款 状作倚定
  • D．给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销药物临床试验机构的资格 葛召随抓薪思常糖屯
  • E．并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款朽写岸歌室橡