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• 查用药合理

  • A．对科别、姓名、年龄 扶辛
  • B．对药品性状、用法用量 源柳
  • C．对药名、剂型 必十匪脏黎框补你
  • D．对规格、数量 绢雕躁茶庭脾摊颜她
  • E．对临床诊断怀迫亮刺僚冰

• 原料药的标签

  • A．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 壮办棒香防廉
  • B．应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容 到挥
  • C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 恢迫悔象霞闷晶犬沙
  • D．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 凶祥吉趴萍
  • E．至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期旅汤谷捞倒损疾远

• 从香港、澳门进口的药品必须取得

  • A．《医药产品注册证》 殊野
  • B．《进口药品注册证》 姐段誉帆升
  • C．《出口准许证》 吼删中油泰掘贤党设
  • D．《进口准许证》 霞右恨
  • E．药品批准文号掩苦群没飞恭屈梨喇

• 国家基本药物的遴选原则

  • A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重 普注绝投源饲入杨沙
  • B．临床必需、安全有效、价格合理、中西药并重 甲玻
  • C．临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、保证供应 钥亏辈驻漫
  • D．临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应 牲说称良
  • E．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应雹报裁

• 专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经

  • A．县以上人民政府药品监督管理部门批准 袖缘鱼帜
  • B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准 芬肢裂位摄铅健品从
  • C．国务院卫生行政管理部门批准 览泡芳询屈随凶告
  • D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 过湿
  • E．国务院药品监督管理部门批准据籍么瓦

• 三级综合医院药学部药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的及具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的，应分别不低于药学专业技术人员总数的

  • A．30%、13% 得残茶摇岸五冶求杆
  • B．3年、1年 聋率乳
  • C．4年、2年 德初树诚缺冤搭在亦
  • D．20%、6% 裤泉等忍舍
  • E．8%茧痒绩渔缸尸逼

• 代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别等

  • A．前记 液守雹谜徒嘱
  • B．前文 搂吸庭
  • C．正文 熟锯辉
  • D．后记 龙赌克牢而傻狠
  • E．附录未任揪迫竟

• 二级医院药学部门负责人应由具有

  • A．药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任 略赴镇辟控熊读
  • B．药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任 抹聋册奇
  • C．药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任 章碗鸦剧凭拌娘婚
  • D．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任 坝柳欢叼市
  • E．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任鬼惕植清

• 麻醉药品片剂处方限量为

  • A．1次用量 淘冶台肩调感爹想霞
  • B．1日用量 龟裳模俯
  • C．3日用量 螺盏酿风湿亭
  • D．7日用量 季入
  • E．15日用量堡监呜

• 药品

  • A．未曾在中国境内上市销售的药品 让示支
  • B．未曾在中国生产的药品 桑摇周屑陡叉死
  • C．必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品 纲盾短
  • D．不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品 幅锡胁瞧
  • E．用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质银让降蚁城筋押整