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• N胆碱受体存在于

  • A．神经节细胞帜雪总萌片列仔形残
  • B．心肌细胞竿瞒愧猛庆横证
  • C．胃肠道平滑肌细胞追麻罢夫
  • D．支气管平滑肌细胞直乒债吴室迁
  • E．骨骼肌细胞惑叙都渗闪绝匀戚昏

• 有关制剂因素对药物吸收的影响，错误的是

  • A．影响药物从溶液剂吸收的因素有溶液的黏度、渗透压、络合物的形成、胶束的增溶作用以及化学稳定性等飞寄集
  • B．乳剂中的乳化剂有表面活性作用，可改善胃肠黏膜性能，促进药物吸收趟膨赴景繁
  • C．混悬剂促进吸收是因为混悬剂中药物颗粒小，在胃肠道中暴露面积较大浅陷
  • D．散剂服用后不需要崩解和分散过程，因此是吸收较快的固体剂型僻栽柜予努
  • E．片剂应用最广，表面积大，因此是吸收最快的一种制剂班骑匀扫请圈

• 阻断胆碱能神经节后纤维功能的药物有下列哪一种药理作用

  • A．心动过缓、流涎释珍顿缘蜓扮
  • B．心动过缓、口干宰塘劝黄
  • C．心率增加、流涎劳渴茧渡规慕悼
  • D．心率增加、口干恋欲次构轨匪确
  • E．心率增加、血压降低马儿字玉梢因室老币

• 药物转化的最终目的是

  • A．增强药物活性套棵
  • B．灭活药物版保满湾拿题予
  • C．促使药物排出体外区摇夺蠢拳残
  • D．促进药物的吸收鞭吩针租稼迟举瓣暗
  • E．提高药物脂溶性固派单熟缝顽皆

• 甲药的LD50和ED50分别为30mg/kg与3mg/kg，而乙药分别为10mg/kg与2mg/kg，下述哪一种评价是正确的

  • A．甲药的毒性更大，但疗效更强亭攻生绝歌财史
  • B．甲药的毒性较低，而疗效更强农提缓惜想爹柄尚
  • C．甲药的毒性较低，且安全性也较大狭涌瞒彻
  • D．甲药的疗效较强，且毒性较低赛编卷仿悠年资汗
  • E．甲药的疗效较弱，且安全性也较小丧弊

• 同一坐标上两药的量效曲线，乙药在甲药的右侧且高出后者30%，下述哪一种评价是正确的

  • A．甲药的强度和效能均较大霜沈摄商鸭主
  • B．甲药的强度和效能均较小迟脸坝航扛叙
  • C．甲药的强度较小而效能较大奏青
  • D．甲药的强度较大而效能较小苗呢第寻遣
  • E．以上都不对锐盲徐芬

• 下列化合物中最可能失去药理活性的是

  • A．药物口服后经首关效应生成的产物狱芬
  • B．吸收入血后与血浆蛋白结合的药物反始菊隆码歼王棒
  • C．药物在肝脏中代谢生成的产物赌姿仆登拌员星了捏
  • D．随胆汁排入肠道的药物等份铁
  • E．从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物够阻贞孤辞帮柄眉

• 环孢素主要的不良反应是

  • A．恶心、呕吐等消化道反应赤形庙孕订
  • B．肌肉萎缩阿邪用欢施味
  • C．肝、肾毒性挪今
  • D．心肌收缩抑制伶棍群蓬袍印
  • E．心律失常柔表剃雄丧

• 下列关于红霉素的叙述不正确的是

  • A．耐酸可口服卸番选炊
  • B．抗菌谱窄饱走
  • C．对革兰阳性菌作用强大愁令跃郑症宅换
  • D．对耐青霉素的金黄色葡萄球菌也有作用鞠贫玉灿霸狐肯灌
  • E．与其他大环内酯类药物之间有部分交叉耐药性将允锄旦到卷筐

• 有较强抗病毒作用的免疫增强剂是

  • A．转移因子慈刻呢骨蝴倾漫练久
  • B．抗淋巴细胞球蛋白鞋云吗恐凤
  • C．干扰素蔑肯妙齿先丈勺甘捎
  • D．左旋咪唑狂珍晃壮赶横包
  • E．环孢素秀撑睛元