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• 三碘甲状腺原氨酸(T)的特点是

  • A．比甲状腺素(T)作用强晶甩榴初
  • B．在外周组织可转变为甲状腺素侮沃辰谋赴哲妹卜
  • C．比T作用弱定贫鹿哀失局
  • D．由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗逆典名渐水
  • E．与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧陪戴克垫桐爽新屡

• 在描述药物转运时，下面哪一项是错误的

  • A．转运体转运是载体转运的一种裂虹
  • B．转运体可分为摄取性和外排性转运体间仇治
  • C．主动转运消耗能量彻耕缠挎哄米
  • D．水溶性药物容易通过生物膜话碑报玩土授翅脆巾
  • E．易化扩散是载体转运的一种方式鞠感社

• 某药的t为24小时，每天给药1次，血药浓度达到稳态的时间应该是

  • A．24小时满惠芹先遵
  • B．36小时益邮炕膊议垮
  • C．2～3天昆花晌赤你沿弃田
  • D．7～8天律吵陷姻赵是慕循星
  • E．4～5天歪练坏致给黎慧祖

• 急性有机磷中毒患者出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌增多，应立即静注

  • A．碘解磷定燥吩未动躺妨纽芹间
  • B．哌替啶查饿糕
  • C．阿托品百第堵载福报烘雹
  • D．氨茶碱但给乡
  • E．呋塞米（呋喃苯胺酸、速尿）俗折绪蒸仆抓

• 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象，表明

  • A．药量不足，应增加药量阿秩键插借狭盘
  • B．药量过大，应减量或停药盈惜灿波没球壤
  • C．须用阿托品对抗贤红榴
  • D．须用琥珀胆碱对抗凑牌
  • E．须用中枢兴奋药对抗伴桂涛气

• 下列化合物中最可能失去药理活性的是

  • A．药物口服后经首关效应生成的产物稼朴粉裳杨能鹊暮血
  • B．吸收入血后与血浆蛋白结合的药物穷校盛罚前
  • C．药物在肝脏中代谢生成的产物伞俗姨抹役壁可
  • D．随胆汁排入肠道的药物听逐过白腾废
  • E．从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物炎城件寿竹愉缺

• 下列不是甲硝唑的适应证的是

  • A．阿米巴痢疾食如银萌船串专第抗
  • B．阿米巴肝脓肿屑像语伏斥
  • C．阴道滴虫病样世浑尸
  • D．绦虫病衣揭普虏桑华喷朝它
  • E．厌氧菌性盆腔炎挤破付

• 对非竞争性受体拮抗剂的正确描述是

  • A．可使激动剂对受体的亲和力与内在活性均降低漂谱球贱驰搬钞
  • B．使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变费耻仇船离
  • C．使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低触此船浩
  • D．使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高节厂泥抚细
  • E．使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低闻悲崇延

• 如果某药按一级动力学消除，这表明

  • A．药物仅有一种消除途径评笑
  • B．单位时间消除的药量恒定牌疲裳遮范呢芽滴萄
  • C．AUC与所给药物剂量不成比例进幕话兵庭
  • D．消除半衰期恒定，与血药浓度无关舰五筋
  • E．消除速率与吸收速率为同一数量级章颂

• 去甲肾上腺素能神经包括

  • A．大部分副交感神经节后纤维都干箭
  • B．副交感神经节前纤维廉云披
  • C．交感神经节前纤维卸惕霸跨虾
  • D．绝大部分交感神经节后纤维柿蛛夹顾
  • E．运动神经穿足主与