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• 阻断胆碱能神经节后纤维功能的药物有下列哪一种药理作用

  • A．心动过缓、流涎天科雹之备面喝佣恭
  • B．心动过缓、口干墨捐劫怪祥衡展酸皇
  • C．心率增加、流涎凤壤
  • D．心率增加、口干桃绳隔摔数健伴
  • E．心率增加、血压降低势酷踪塑

• 从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是

  • A．＜100促其标
  • B．＜200枯蛙薄喉佣零
  • C．＜300漂材移姨待锡郎暮肚
  • D．>500，＜5000桥怀申辉
  • E．分子量越小越容易从胆汁排泄京核编旗歉

• 有关药物与血浆蛋白结合，错误的是

  • A．白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合旗蹦
  • B．α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合谎垂佳奴阿
  • C．药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示急浑晶拢饭接
  • D．药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态鼻煎咽那
  • E．两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义食蒸妥络颈

• 中枢作用强的药物是

  • A．去甲肾上腺素排食视义终悬孔
  • B．肾上腺素即暖
  • C．多巴胺觉撤死鼓胁摩
  • D．异丙肾上腺素豪椅桑
  • E．麻黄碱芒化为跟叔

• 如果某药按一级动力学消除，这表明

  • A．药物仅有一种消除途径塔鬼才杂眉合效妻
  • B．单位时间消除的药量恒定菠辽币俯
  • C．AUC与所给药物剂量不成比例八风
  • D．消除半衰期恒定，与血药浓度无关陪匆
  • E．消除速率与吸收速率为同一数量级什团糟工冤惹断站由

• 按一级动力学消除的药物，等量等间隔多次给药，血浆浓度达到稳态的时间取决于

  • A．剂量大小得优顽俊记
  • B．给药次数工垦诵忘猫临糕狐半
  • C．半衰期定汁炉拔户章腿
  • D．表观分布容积雷迎
  • E．生物利用度捞乔恩衫工偷语

• 对非竞争性受体拮抗剂的正确描述是

  • A．可使激动剂对受体的亲和力与内在活性均降低降扒滔洋骨屈亲
  • B．使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变镰葛侧棕营沾晴涨壤
  • C．使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低借抖劝状熟坛艇
  • D．使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高扁续灶循肚死趋掀
  • E．使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低搞道盼床沃润

• 治疗立克次体感染的首选药是

  • A．头孢他啶雪压齿
  • B．土霉素艘厨贷滑提板想迎嫂
  • C．庆大霉素必哥在检
  • D．多西环素川遇父载迟晌战充靠
  • E．氯霉素毁凶狠婆牲胡联产孙

• 静注速度必须缓慢的药物为

  • A．酚苄明辽原唯故郑滩沃冻讨
  • B．多拉唑嗪仆率减姜刚感魄岔
  • C．妥拉唑林观粒报吧泄希钞寨眉
  • D．哌唑嗪浓情雪刀
  • E．酚妥拉明次征狮伍

• 口服血浆浓度个体差异最大的药物

  • A．普萘洛尔林衬
  • B．吲哚洛尔贪楚朽秘
  • C．美托洛尔东栽葱树衰革
  • D．阿替洛尔屈些坛瞎捐
  • E．拉贝洛尔粒底