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• 新斯的明的主要作用机制是

  • A．增加神经递质释放枪立参赤厕僚
  • B．可逆性抑制胆碱酯酶多哀
  • C．不可逆抑制胆碱酯酶闷渔
  • D．直接兴奋M胆碱受体滚会岸快债绘缘
  • E．直接兴奋N胆碱受体察乏矛状艰塘遍魂

• 下列哪个药物具有膜稳定作用

  • A．普萘洛尔对禁栋被车拍迟旷
  • B．噻吗洛尔莫汤举照煤卫
  • C．阿替洛尔量扯括
  • D．塞利洛尔状丘爸痕择踪
  • E．纳多洛尔指趴规钓

• 以下哪项不是肾上腺素作用的特点

  • A．给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压反应度寻梁趁
  • B．如事先给予α受体阻断剂酚妥拉明，肾上腺素的升压作用可被翻转，出现明显的降压反应下方
  • C．在极小剂量下，收缩压和舒张压均下降哄边博议逢段先辱
  • D．较大剂量或快速滴注时，收缩压与舒张压均升高鱼塔缝
  • E．易通过血脑屏障，常用剂量就可出现中枢兴奋症状单碗

• 阿托品可产生下列药效

  • A．引起骨骼肌松弛矮费冈钩烘
  • B．引起内脏平滑肌松弛职墨猎英
  • C．治疗青光眼龙膏乱挨碎金尘
  • D．治疗室上性心动过速付斧莫
  • E．增加汗腺分泌谁记趋敌

• 以下关于药物变态反应的叙述，错误的是

  • A．是一种免疫反应疲含刚为丰轿塔畅阔
  • B．与给药剂量关系不大玩粮自拼秤傻谢闪
  • C．仅见于少数过敏体质的患者对描荣例缘
  • D．不易预知爆耳赞线森整案贴
  • E．若患者以前对该药不过敏，则可以排除杆等蛋湾押

• 三碘甲状腺原氨酸(T)的特点是

  • A．比甲状腺素(T)作用强姜侮违
  • B．在外周组织可转变为甲状腺素挡宣惯亩怠耽煌
  • C．比T作用弱吊脉连么虹药堵
  • D．由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗槽连圆
  • E．与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧纽她

• 下述哪一种量效曲线呈对称S型

  • A．质反应：阳性反应率与剂量作图摩吨
  • B．质反应：阳性反应数与对数剂量作图拒他赌遵宾舍鞋私辛
  • C．质反应：阳性反应率的对数与剂量作图朴扒崭翁预
  • D．量反应：最大效应百分率与剂量作图叫渣圣伞尝医
  • E．量反应：最大效应百分率与对数剂量作图留虎薪贸知坚

• 甲药的LD50和ED50分别为30mg/kg与3mg/kg，而乙药分别为10mg/kg与2mg/kg，下述哪一种评价是正确的

  • A．甲药的毒性更大，但疗效更强虫蜘裙盆变踩斥质葛
  • B．甲药的毒性较低，而疗效更强贱茂揪湖咱
  • C．甲药的毒性较低，且安全性也较大令蛮息帅橡休扰
  • D．甲药的疗效较强，且毒性较低楚洒
  • E．甲药的疗效较弱，且安全性也较小究开

• 有关简单扩散的描述，哪一项错误

  • A．简单扩散包括脂溶扩散和水溶扩散于幼阔
  • B．脂溶扩散的速度主要决定于膜两侧的药物浓度梯度以及药物的脂溶性。脂溶性越大、浓度梯度越高，扩散就越快炮柏撒
  • C．脂溶扩散是药物转运最常见、最重要的形式，绝大多数药物以此种方式跨膜转运。星劈尿叔矿晨研
  • D．简单扩散的跨膜转运过程符合一级动力学，并遵循Fick扩散定律知致
  • E．通常只有解离型药物才能以简单扩散方式通过生物膜缸涛锈塑帆醋麦陪绣

• 口服血浆浓度个体差异最大的药物

  • A．普萘洛尔以枪
  • B．吲哚洛尔论苗叠矩胃熄时偏
  • C．美托洛尔蛾首烟艘
  • D．阿替洛尔感咐零颂
  • E．拉贝洛尔释层