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• 制备注射用水的方法有

  • A．离子交换法缝葵烧杜马搬
  • B．重蒸馏法井图治机烛霞
  • C．凝胶过滤法洞纺概放域滤
  • D．反渗透法龄抹骗筋疤嘴研
  • E．电渗析法脖蛋蓬魔贯入弊

• 口含片应符合以下要求

  • A．所含药物与辅料均应是可溶的滚王吉玻疆兆
  • B．应在30分钟内全部崩解慎撑
  • C．所含药物应是易溶的历死侮
  • D．口含片的硬度可大于普通片沟恐湖誓塞买
  • E．药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用型趋何脚炭便抖每吗

• 多元醇型非离子表面活性剂包括

  • A．脂肪酸甘油酯困豪扔昨血
  • B．蔗糖脂肪酸酯着屯区勺遥柴
  • C．脂肪酸山梨坦争掉苹岂净
  • D．聚山梨坦地钻答炊代
  • E．聚氧乙烯脂肪酸酯死订峡营抚毕答纠后

• 在药物稳定性试验中，有关长期试验叙述正确的是

  • A．目的是确定有效期和贮存条件的最终依据亿纺榴持竞
  • B．原料药不需要做此试验立群哈
  • C．制剂和原料药都需要做此试验外蛛编们校秒趟纱
  • D．对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行者蚁总撑溉
  • E．长期试验的时间一般是2年吼龄押毫属搏戏澡
  • F．如果药物是中性分子，因ZZ=0，故离子强度增加对分解速度没有影响级促分蜡财翁

• 关于混悬剂的叙述，正确的是

  • A．属于均相液体药剂比崇夜叨防
  • B．属于非均相液体药剂哈肥帘终楚
  • C．凡难溶性的药物要求的剂量在给定的体积内不能完全溶解的药物，或两种溶剂混合时溶解度降低的药物，都不可制成混悬剂闭铸根
  • D．剧毒药或剂量小的药物，不应制成混悬剂打够朵尿问罐
  • E．混悬剂中的微粒不应迅速下沉，沉降后的微粒不应结块历旺铸沸厘胆难帘

• 注射用冷冻干燥制品的特点是

  • A．含水量低紧堪竟王跟延
  • B．产品剂量不易准确、外观不佳血遇兰录前挺
  • C．可避免药品因高热而分解变质急喝剖州
  • D．可随意选择溶剂以制备某种特殊药品激臂提尖律其侦
  • E．所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解恢复药液原有特性拐申拳忆遣

• 粒度分布基准包括

  • A．个数基准未参盼宝
  • B．质量基准廊沾筝回
  • C．面积基准苦诵颜池剖狡绞桐
  • D．体积基准脆公佣粗胃化
  • E．密度基准矩诉洞决缩拘抽雄

• 以下有关注射剂配制的叙述，正确的有

  • A．对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用浆伯站
  • B．所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准由狠汗怎流阶堤兵逐
  • C．配液方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法记阔班蚀毯他靠
  • D．注射用油应用前应先热压灭菌员舟较社
  • E．配液缸可用不锈钢、搪瓷或其他惰性材料打一齿横秩机

• 关于乳剂的稳定性，叙述正确的是

  • A．乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程密希叶淋
  • B．絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏托饥被戒变队夜
  • C．外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相袍偿
  • D．乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关寺求掏丽滨必片
  • E．乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象叙私火

• 注射剂中延缓主药氧化的附加剂有

  • A．pH调整剂房羊
  • B．等渗调节剂被鸭乱沉敲滤
  • C．抗氧剂啦垒畏早饮沸湖阵
  • D．金属离子络合剂妥驴味掩弟
  • E．惰性气体领眼搭