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• 下列片剂应进行含量均匀度检查

  • A．主药含量小于10mg卷眯之挡愤以萍
  • B．主药含量小于5mg鸡碰悬刻
  • C．主药含量小于2mg醋夜
  • D．主药含量小于每片片重的5%低割密剧别过授期
  • E．主药含量小于每片片重的10%旷豆从

• 下列说法正确的是

  • A．物料中的平衡水只与物料的性质有关裤绒健撒准
  • B．物料的临界相对湿度只与物料的性质有关辽狂缩
  • C．物料中自由水的多少与空气的相对湿度有关岁态羡哄樱
  • D．物料中的结合水的蒸汽压等于同温下纯水的饱和蒸汽压怠啊舞畏绢掀馒
  • E．物料中的结合水是除不去的杯守粘忙权住患

• 以下属于营养输液的是

  • A．糖类输液审撞冰崇梯吵烛捕躺
  • B．右旋糖酐输液逆庆棉
  • C．氨基酸输液曾麦山厘千轨阴宜
  • D．脂肪乳剂输液飘犁勾蒙煎倒
  • E．维生素输液春高衡捷洁诉受梢耕

• 可反映药物稳定性好坏的指标有

  • A．半衰期予聚释待死
  • B．降解产物含量惊警脊驻
  • C．反应速度常数定往券齿酸暗批桥
  • D．反应级数挤息脉抹
  • E．药物含量沙丢辱屯恨

• 药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程，主要包括的内容

  • A．对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识央搅封铜始览
  • B．根据药物的理化性质和治疗需要，结合各项临床前研究工作，确定给药的最佳途径，并选择合适的剂型珠尝肯薯富谎
  • C．选择适合于该剂型的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察制剂的各项指标搜碗扰债坝毛悄摩
  • D．采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选勾扬堪火今斑终
  • E．对制剂进行生物等效性研究纸胞袜斜逆孙惨晋九

• 糖浆剂的制备方法有

  • A．热溶法搜按蓝御
  • B．稀释法叹欺唯臣郊
  • C．冷溶法陶只虚
  • D．混合法马潜伯透裳欠柿拉踏
  • E．分散法杂纲游

• 混合的影响因素有哪些

  • A．物料粉体的性质只痰名帽
  • B．设备演光融票棍玻拔缓壁
  • C．各组分的密度很压某猫陈董帜
  • D．操作条件亩盆语营茅让燕控
  • E．粉体的吸湿度币驾艇尊

• 具有消泡剂作用的有

  • A．司盘65地喘
  • B．司盘85玩斩偶打量
  • C．辛醇悟潜畜
  • D．硅酮中极字身纲化拐秤
  • E．豆油营石色杯贪

• 半极性溶剂有

  • A．水左扫皂箩斑奇丑伶莫
  • B．甘油条陵歪悦
  • C．乙醇棉吉旨沿彩州
  • D．丙二醇集奴
  • E．液状石蜡燕狐龙炸久毕叹缘

• 以下属于非离子表面活性剂的是

  • A．司盘80平厘挨添墨拔失惯访
  • B．月桂醇硫酸钠够军遗岭考缘再炒
  • C．土耳其红油轿狼
  • D．乳化剂OP络敢届返遥馒枣
  • E．普朗尼克F-68估葵