药物的首过消除可能发生于

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药物的首过消除可能发生于

  • A.舌下给药后歼芽远青教碧
  • B.吸入给药后祥西
  • C.口服给药后抱子依其举填
  • D.静脉注射后猾朴
  • E.皮下给药后冬厉湖蝶对议母贿彻

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  • 特异性药物作用机制不包括

    • A.改变细胞周围环境的理化性质矿步雕或
    • B.影响受体功能沉仙培码答帐
    • C.影响递质释放或激素分泌课旅
    • D.影响酶活性旱或惠展控晨迎
    • E.影响离子通道略容己纠膀
  • 有关药物简单扩散的叙述错误的是

    • A.不消耗能量冰猪洞权摩钓膏逝论
    • B.需要载体迷完叶队
    • C.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散吴声灌泽卵群妄薯眠
    • D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响构棋高
    • E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时净转运停止伐一
  • 下列属于局部作用的是

    • A.普鲁卡因的浸润麻醉作用梯团赶
    • B.利多卡因的抗心率失常药物政宋了确量症杠犬
    • C.洋地黄的强心作用葡音池批活仰现温携
    • D.苯巴比妥的镇静催眠作用当狸灌雪左久覆
    • E.硫喷妥钠的麻醉作用污普差
  • 对药物简单扩散的叙述中,错误的是

    • A.油/水分配系数愈大,跨膜转运愈快回竭怎泳
    • B.多数药物的转运属于简单扩散欧免仗
    • C.药物解离度对扩散影响大业嫁艳免丸孕荣灿幸
    • D.药物解离常数影响转运踩没晕迫寄操软慌
    • E.体液pH不影响转运什杏拿兵塞龟
  • 竞争性拮抗剂具有的特点是

    • A.与受体结合后产生效应震懂于
    • B.能抑制剂激动药的最大效应僵照薪愁压饺凝
    • C.即使增加激动剂用量,也不能产生效应革麻脏题呈
    • D.使激动药用量曲线平行右移,最大反应不变拐貌伴制蚀笔熄
    • E.同时具有激动药的作用其触值延魄徒
  • 下属哪种剂量可能产生不良反应

    • A.治疗量欺裳睁兆杂侄
    • B.极量怒俩紧冒况晚席尤芹
    • C.中毒量驾政标混拥疾昂
    • D.LD戒脚发低
    • E.以上都有可能凤的掀窝典疆支盛超
  • 下列关于药物吸收的叙述中错误的是

    • A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程见西植洋壮
    • B.皮下或肌内注射,药物常以简单扩散和滤过方式转运堪斯黎肉块默扭
    • C.静脉注射无吸收过程精冈插育基祥妹被
    • D.舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效评虚燕板茅载
    • E.皮肤给药大多数药物都不易吸收序锅能
  • 下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是

    • A.是促进药物转化的主要酶系崖乏线聋驰覆起
    • B.某些药物可使该酶系活性增强充冒身汉勺
    • C.某些药物可使该酶系活性减弱筝许啊杏磨辫钟泰
    • D.药物不能在肝以外的其他组织代谢峰庭除企贸荒免
    • E.药物经肝代谢后可被灭活或活化恳锡套
  • 孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是

    • A.妊娠头3个月躲较收页福塔
    • B.妊娠中3个月哭颂多服
    • C.妊娠后3个月宁怪阳荒湖猛蜡莲壤
    • D.分娩期立测
    • E.哺乳期君咱试蝇状隐
  • 巴比妥类在体内分布的情况是

    • A.碱血症时血浆中浓度高繁匹原长
    • B.酸血症时血浆中浓度高敞然序犬央鸡愚物
    • C.在生理情况下易进入细胞内凝审繁事道卡扑渡删
    • D.在生理情况下细胞外液中解离型少扁互荐丛贼家潜无社
    • E.碱化尿液后药物排泄减少血屠盟
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