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• 药物的极量是指

  • A．1次用药量裕启
  • B．1日用药量间阿捕
  • C．疗程用药总量喇辜晴
  • D．单位时间内注入总量却锈静陶狱遇块
  • E．以上都不是沾碰侦

• 选择性低的药物，在临床治疗时往往

  • A．毒性较大夜械蛋举联虏钉详
  • B．副作用较多储烟
  • C．过敏反应较剧烈嫂稀逼
  • D．成瘾较大竿症男又梦呆液置
  • E．药理作用较弱壁哑

• 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于

  • A．药物的作用强度欲创交诵露
  • B．药物剂量的大小街座盆辟若怠蔬台矩
  • C．药物的脂/水分配系数挖屑伐
  • D．药物是否具有亲和力束驴占狗棚甘
  • E．药物是否具有内在活性永锻创浮侦暗

• 对受体亲和力高的药物在机体内

  • A．排泄慢非挑蓄帝粒
  • B．起效快坏姜独插跟迁胶阵
  • C．吸收快壮淋
  • D．产生作用所需的浓度较低棍航叫表勺秆脂经
  • E．产生作用所需浓度较高补胡清住眨淘

• 舌下给药的特点是

  • A．可避免肝肠循环稍洒蹈衔窗龄刘
  • B．可避免胃酸破坏饮醋封撞
  • C．吸收极慢仆戒史杆斑燃袖蚂
  • D．只适用于小分子水溶性药物的给予续代丹耽洒摊涌
  • E．只适用于口腔部位疾病膝迷科骆避权允交蛙

• 药物产生副作用的药理学基础是

  • A．药物安全范围小鲁伸遣囊馆春枕
  • B．用药剂量过大限怕洲嗓习悉哭乱
  • C．药理作用的选择性低永抄
  • D．患者肝肾功能差闹博养柔苍括默
  • E．患者对药物过敏俘缘骨诱房行会愿

• 药物经下列过程时，何者属主动转运

  • A．肾小管再吸收悟植参音眠碌
  • B．肾小管分泌逼甲糠局席守泊
  • C．肾小球滤过进楚纳垫
  • D．经血脑屏障恋肝率召速布揪劲
  • E．胃黏膜吸收与角必躺椅厘嘴寇

• 药物在体内的代谢是指

  • A．药物的活化华潜络鸦青录
  • B．药物的灭活先尤篮巨
  • C．药物化学结构的变化蚂军
  • D．药物的消除威歼味族
  • E．药物的吸收晋植零陷

• 影响药物体内分布的因素不包括

  • A．组织亲和力鸟铃轧桐辅户坝举
  • B．局部器官血流量潜详敌栗犹骤
  • C．给药途径实再压啊抹医福见丙
  • D．生理屏障伪匪
  • E．药物的脂溶性欲两征只悲谨陕混宅

• 下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是

  • A．与激动药的作用靶点可不同辈体罢慎郊轮雅典灶
  • B．可使激动药量效曲线右移点早弯
  • C．不影响激动剂量效曲线的最大效应十腹慈匙
  • D．与受体结合后可使效应器反应性改变堡墓塔得脸丽瘦
  • E．能与受体发生不可逆结合但浙勤复