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• 受体拮抗剂的特点是

  • A．与受体有亲和力而无内在活性负痛旺莫抄
  • B．对受体无亲和力而有内在活性矩热岂安雅啄王
  • C．对受体有亲和力和内在活性持已贷算拿药
  • D．对受体的亲和力大而内在活性小吧甘撕利宾
  • E．对受体的内在活性大而亲和力小副败蕉野少膊余腊拦

• 下列因素不影响药物分布

  • A．肝肠循环边她原
  • B．血浆蛋白结合率劣捕携龙坊奋慈
  • C．膜通透性什震值玻宗值厅按糊
  • D．体液pH璃陷副腐毯式宁垄尿
  • E．特殊生理屏障蒙稍曲胆

• 对受体亲和力高的药物在机体内

  • A．排泄慢域用逝图传规
  • B．起效快董距友累丸档拍喘姜
  • C．吸收快战帐丸迷紫舰辽
  • D．产生作用所需的浓度较低过纪疾腊袭遣颂
  • E．产生作用所需浓度较高作腿羽救至爷

• 影响药物体内分布的因素不包括

  • A．组织亲和力夏疯
  • B．局部器官血流量膝依长信
  • C．给药途径因蠢瞒言
  • D．生理屏障飘记笋膀扮塞宪匠遇
  • E．药物的脂溶性舅袜

• 不符合药物代谢的叙述是

  • A．代谢和排泄统称为消除盾结僚
  • B．所有药物在体内均经代谢后排出体外人株歇
  • C．肝脏是代谢的主要器官唱协肠盛垫
  • D．药物经代谢后极性增加贴当元
  • E．P酶系的活性不固定荷问

• 与药物剂量无关的不良反应是

  • A．副作用堡块洲滤微圈翼减
  • B．毒性反应卡踩相料症捉凤
  • C．变态反应换体蛋摆效欢犯
  • D．继发反应壶吴幼忆刃腿拾渡己
  • E．后遗效应结序榜安遮

• 某弱碱性药物，pKa为4.4，其在pH1.4的胃内解离型浓度是非解离型的

  • A．1倍冶如
  • B．10倍帖召值
  • C．100倍次和栋千炭眨遣薪锁
  • D．1000倍史屡悄味垫
  • E．10000倍养殊浪难粒靠座激

• 安全范围是指

  • A．最小有效量和最小中毒量的距离闯悼辣闹将
  • B． 有效剂量的范围牲侍
  • C． 最小中毒量和治疗量之间的距离场死扔王券另蛛婚创
  • D． 最小治疗量和最小致死量之间的距离侧绸娇猪跑
  • E． ED与TD之间的距离睛锁痰赠但

• 下列关于受体拮抗剂的描述中，错误的是

  • A．有亲和力，无内在活性叹类泡允种
  • B．无激动受体的作用撞县兽漏串呆逐读橘
  • C．效应器官必定呈现抑制效应碗易爽草惰胜劳虚袋
  • D．能拮抗激动剂过量的毒性反应讨控范后娃射蓬掌
  • E．可与受体结合，而阻断激动剂与受体的结合蛙九遭主肝耳渴瞧

• 下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是

  • A．使肝药酶的活性增加见喇殃驼藏朴
  • B．可能加速本身被肝药酶的代谢腊吹扩议蒸恼够延搅
  • C．可加速被肝药酶转化的药物代谢持探纹毕育前舰攀陈
  • D．可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高傅屑烟做织扶钱
  • E．可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低必扣径画妄