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• 卡托普利的降压机制是

  • A．降低肾素活性古胖
  • B．直接抑制血管紧张素转化酶棍敞外赶旅居
  • C．直接抑制醛固酮生成韵疤北教走敲子跑兴
  • D．阻断血管紧张素Ⅱ受体给编申幼牧蛛贝去训
  • E．增加缓激肽的降解物瓜官鸦晃敬箭

• 相对生物利用度是指

  • A．（受试药物C/标准药物C）×100%耍蹦床碰方丧载乃稀
  • B．(受试药物AUC/标准药物AUC)×100%转悔漂揪卧务
  • C．（口服药物剂量／进入体循环的药量）×100%怀牲
  • D．(口服等量药物后的AUC/静脉注射等量药物后的AUC)×100%巡蓬各叶宰蹄胃拍
  • E．（口服等量药物后的C/静脉注射等量药物后的C）×100%杏欢

• 下列说法错误的是

  • A．口服给药的吸收速率为水溶液>散剂>片剂抗廊威居论念缎靠段
  • B．药效出现时间从快到慢的顺序为静脉注射>肌内注射>吸入>皮下注射>口服>皮肤给药截事斜叉骤赌涨恶
  • C．肾上腺皮质激素一日量早晨一次服用，可减轻对腺垂体抑制的副作用皇旅哗查均指
  • D．在连续用药过程中，有的药物药效逐渐减弱，需加大剂量才能显效，称耐受性畏黄政警隐结斩
  • E．药物相互作用可使药效加强，也可使药效降低或不良反应加重弊刮锐

• 地西泮不具有的作用是

  • A．口服比肌内注射吸收迅速抽笔戚精赌扶抬逐
  • B．较大剂量可引起全身麻醉天螺实岸班
  • C．能治疗癫痫持续状态肚换医
  • D．口服治疗量对呼吸及循环影响小改礼
  • E．其代谢产物也有活性床核厕

• 滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是

  • A．异丙肾上腺素史怖幅
  • B．去甲肾上腺素编您同滩
  • C．麻黄碱碰狮模吓老非和棍
  • D．多巴胺厌惧诊淋
  • E．多巴酚丁胺坛处名维具仇苍斤疆

• 影响表观分布容积大小

  • A．生物利用度 伞父伏握阅敢库
  • B．血浆蛋白结合率 赖侄父
  • C．消除速率常数 凯滤悲宪再首沫掏
  • D．剂量 再稳导
  • E．吸收速度距夫践粱签

• 患者，女性，18岁。确诊暴发型流行性脑脊髓膜炎。该药物治疗脑脊髓膜炎的机制是

  • A．分布于脑脊液中，与细菌细胞膜结合，破坏细胞膜结构央六盲万伴窗蚁沃斑
  • B．分布于脑脊液中，破坏细胞壁使水分内渗烂奏刑积薯谨输购
  • C．分布于脑脊液中，抑制依赖于DNA的RNA多聚酶偶盗突腰系青耍
  • D．分布于脑脊液中，抑制70S始动复合物的形成陕齐恶谅配饶璃纳翅
  • E．分布于脑脊液中，与转肽酶结合，阻止细胞壁黏肽合成书肾鞭粮殿猴

• 氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用的药物是

  • A．肾上腺素镜落刊箩疏净份刊晒
  • B．去甲肾上腺素伤枯束永
  • C．阿托品抓隙弃挡
  • D．多巴胺苗瞒推春捡预两崇
  • E．异丙肾上腺素舞酷任

• 可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是

  • A．肾上腺素燃圈秧铜励极到什
  • B．麻黄碱额叹煮更街尊
  • C．甲氧明诱古
  • D．多巴胺沃漏弊摸圾严
  • E．去甲肾上腺素蚂标煌狂让渣

• 小剂量多巴胺静脉滴注，血压变化是

  • A．收缩压和舒张压均缓慢而持久升高，对肾血流影响较小 耀成拾赤迫挪介
  • B．收缩压升高，舒张压不变或稍下降 巧屈渗浆刮惨
  • C．收缩压升高，舒张压升高，脉压变小 出庙帘诊仅瓦庆扎竹
  • D．收缩压升高，舒张压上升不多，脉压变大 兽遇给洒妹么
  • E．收缩压升高，舒张压下降，脉压变大部忽