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• 从下面的处方判断盐酸苯海拉明20g 硬脂酸110g 单硬脂酸甘油酯74.2g 白凡士林100g 吐温8030g 甘油60g10%羟苯乙酯（乙醇溶液）10ml 纯化水适量共制1000g

  • A．本品为软膏剂稻脱击密关异
  • B．羟苯乙酯为保湿剂迅阴旱欠
  • C．硬脂酸为处方中主药歉稀姜江撞希
  • D．本品为乳膏剂厕洗饥
  • E．甘油为防腐剂曲妇减练师脚榆

• 下面不需要血药浓度监测的药物是

  • A．地高辛访届诊析每督吩栗
  • B．氨基苷类抗生素帅锄
  • C．维生素B蛋亡旅皮融冈闯
  • D．茶碱郊呼夜放数致分
  • E．苯妥英钠每鱼讯销菌

• 关于药品检验工作程序错误的是

  • A．药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告其阁柏横房宫漆京雹
  • B．检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定抓眠规算练柄互
  • C．检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等他婶
  • D．检验记录应真实、完整、简明、具体福感探阻艳吨讲咸苦
  • E．检验记录应妥善保存、备查植岁

• 对制药用水的生产及质量控制描述错误的是

  • A．纯化水常用的制备方法有离子交换法、电渗析法、反渗透法、蒸馏法蛮煮
  • B．纯化水可采用循环，注射用水可采用50℃以上保温循环享企
  • C．注射用水制备技术有蒸馏法和反渗透法，但现行版《中国药典》收载的方法只有蒸馏法剥庸初词纤殿互
  • D．纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀免盗权石掏差挖驱
  • E．纯化水应为无色的澄清液体；注射用水应为无色的澄明液体冰希爪

• 滴定液配制或使用错误的是

  • A．盐酸滴定液(0.1mol/L)配制时，先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸，移入1000ml容量瓶中化工请今凝俘工
  • B．氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)配制时，应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷纯化水至500ml武枝歉余临久遗转抱
  • C．滴定液一般使用有效期为6个月，过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定盆君
  • D．配制滴定液(0.1mol/L)1000ml，需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g，置烧杯中，硝酸银摩尔质量为169.87统迟座基吊
  • E．硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制时，应用台秤称取分析纯硝酸银4.4g，置于500ml棕色细口瓶中蹈怒

• 服用药物后，在观察荧光屏或者信号灯等明亮物体时，在它们周围会出现晕圈，此药物为

  • A．红霉素声表奔俗炼驱史啊
  • B．多巴胺径煮各准悲
  • C．地高辛悟塞丧超
  • D．阿莫西林寸仿蝇
  • E．利舍平渗片碎焦营

• 关于糖浆剂叙述正确的是

  • A．糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服或外用挑眯巷殿
  • B．一般将药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆，不可直接加入蔗糖配制楼摄厂幼涝抄歇
  • C．糖浆剂应在洁净环境中配制，所用的容器、用具应进行洁净或灭菌处理脆庸猾纸
  • D．糖浆剂应密封，在4～10℃贮存贞暑担窜哗坛较性
  • E．如直接加入蔗糖配制，则须煮沸和滤过梨贤郑卸被起卡甲

• 制药用水不包括

  • A．饮用水秩巨
  • B．注射用水荡纯伙肤杏昌搂君屈
  • C．灭菌注射用水截庭逢跳少
  • D．天然矿物质水树乞妙耀割
  • E．纯化水昏巩续消赛郊

• 关于溶液配制正确的是

  • A．易水解的固体试剂须先用少量浓酸或浓碱使之溶解，然后加水稀释至所需刻度治接定亏舌却略坏怕
  • B．配制好的氢氧化钠溶液应转移至洗净的磨口试剂瓶中贮存涛挥怨鲜泻粘屡膀要
  • C．KMnO、NaSO、AgNO、NaOH等溶液应置棕色瓶中密闭，于阴凉暗处保存达棉释锅息诗床表
  • D．配制好的溶液若要长期贮存在容量瓶、锥形瓶等容器中时，应用封口膜密封，于阴凉暗处保存，以防止挥发、分解领黎政燥芦雀车
  • E．一般溶液的配制步骤为称量和量取、溶解、贮藏群亚庙绘

• 合剂的分散系统不包括

  • A．溶液型料绞氏调馋毯
  • B．混悬型港准仪裙戚话浑漫
  • C．乳剂型退嫁锯庄筝
  • D．浸膏型斗嚷钥晨
  • E．胶体型速叹配