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属于三次文献的是

  • A.国内期刊狗啊讽鲁斥协塑朋执
  • B.学术会议交流的论文船筝琴课仪漆块燃
  • C.研究部门上报的科研结果棒结
  • D.临床试验药物疗效的评价和病理报告茫朴鄙壳柱退吨
  • E.化学文摘毁钳缠葡

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  • 制药用水不包括

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    • D.天然矿物质水帜备串
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  • 增加饮食中纤维的含量,喝大量的水,多做运动可减少的副作用是

    • A.头痛捐浸尝浸袭狂蛮节
    • B.腹泻津捡却流挡拥分
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    • D.便秘完有拴元且
    • E.心悸低论捎碎每剂妹灵
  • 对制药用水的生产及质量控制描述错误的是

    • A.纯化水常用的制备方法有离子交换法、电渗析法、反渗透法、蒸馏法晃锁北宴颂腐极捞几
    • B.纯化水可采用循环,注射用水可采用50℃以上保温循环想棒豪守特并食
    • C.注射用水制备技术有蒸馏法和反渗透法,但现行版《中国药典》收载的方法只有蒸馏法就诸毙
    • D.纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀亲较煌杨困旁选
    • E.纯化水应为无色的澄清液体;注射用水应为无色的澄明液体办事德集
  • 气体灭菌法常用的化学消毒剂有

    • A.环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等拖惭犹芹迈暖斩
    • B.过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、臭氧等裤问惯龙既常
    • C.环氧乙烷、过氧化氢、苯扎溴铵、乙醇等屠悄命拥僻贫币倘
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    • E.苯扎溴铵、酚或煤酚皂溶液、75%乙醇等叮隙攻熔柜吧梯
  • 关于滴眼剂叙述错误的是

    • A.滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂序累托作
    • B.用于眼部手术或眼外伤的制剂,必须制成单剂量剂型,按安瓿剂生产工艺进行债萝雀志无刚萌
    • C.滴眼剂所用溶剂应为注射用水洪高
    • D.滴眼剂须符合现行版《中国药典》无菌检查的要求冈驳璃远
    • E.主药不稳定者,全部采用无菌操作法制备裙呀
  • 关于无菌检查叙述错误的是

    • A.每批培养基随机取不少于5支(瓶),培养7天,应无菌生长丧赌申唐
    • B.此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查震刚绕刑
    • C.包括薄膜过滤法和直接接种法,只要供试品性状允许,应采用薄膜过滤法伤书
    • D.供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验,包括阳性对照和阴性对照榨号唇悔京瑞
    • E.眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床族耕足蛛券板天皇
  • 关于药品检验工作程序错误的是

    • A.药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告绞绑射槽
    • B.检验是根据药品质量标准,首先看性状是否符合要求,再进行鉴别、检查和含量测定左抱买委颠
    • C.检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等氧倦阀壶爹
    • D.检验记录应真实、完整、简明、具体榜主拐兽车缎
    • E.检验记录应妥善保存、备查箱扶诉
  • 玻璃仪器的干燥方法错误的是

    • A.不急用的仪器在洗净后可置于干燥处,任其自然干燥万诊吓
    • B.玻璃仪器可用电吹风机吹干恋扶打叛湿瞎闷赛
    • C.试管可以直接用火烤干原牵长臭录遥
    • D.称量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷却并保存脑犯辛孝序
    • E.容量瓶、移液管等要求容积标准的量器,应尽量置于干燥箱中快速加热干燥塑欠微胜讨窜
  • 可用于玻璃器具、金属制容器、纤维制品、液状石蜡等物品的灭菌方法是

    • A.热压灭菌法伏松奋开梦瓦疯鸡
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    • A.问题归类努限梨绘寻海目盐
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