关于重(装)量差异叙述错误的是

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关于重(装)量差异叙述错误的是

  • A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查牌星屈着人括
  • B.属于制剂通则检查项目籍畅固蒸闲
  • C.凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查布罗金株财尚葛
  • D.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目摊鹿池辩相峰竞核
  • E.系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度鱼轻扁校营

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    • A.硫酸-亚硝酸钠反应、中和反应盾法祖
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    • C.甲醛-硫酸反应、中和反应洪材跪
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  • 下面说法正确的是

    • A.大多数的药品都可以在阳光直射下保存刚半刑退
    • B.所有的药物都应保存在原始包装白跌驳纯查主跨衰
    • C.如果药物的包装不能防止药物受热或受潮,药效将不会受到影响体屈
    • D.药物标签上注明“冷藏保存”的药品可以放入冷冻室保存跳怠佣疼福谨负悟宝
    • E.所有的药物都可以冷藏保存兔梦职起愉局闪
  • 关于药品检验工作程序错误的是

    • A.药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告多闭动邀都公池抽
    • B.检验是根据药品质量标准,首先看性状是否符合要求,再进行鉴别、检查和含量测定丑进本汉虑桌慢非
    • C.检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等稀报刺纺屯狠盖臭
    • D.检验记录应真实、完整、简明、具体撞社炭杠定
    • E.检验记录应妥善保存、备查活猎狂角大二熄级
  • 关于无菌检查叙述错误的是

    • A.每批培养基随机取不少于5支(瓶),培养7天,应无菌生长舞产搁御爹偿格掌
    • B.此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查块迷厅荷
    • C.包括薄膜过滤法和直接接种法,只要供试品性状允许,应采用薄膜过滤法柳粉乓酿
    • D.供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验,包括阳性对照和阴性对照溪懒睁疗耻食铁玩片
    • E.眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床闹骨绿用粉蹦薄沃启
  • 制药用水不包括

    • A.饮用水穴颤脚我西海秃辜榜
    • B.注射用水遍禾
    • C.灭菌注射用水踩灌块神植
    • D.天然矿物质水愁台邀蜻巨诚
    • E.纯化水摔沸
  • 根据下列实验,判断正确的是精密称取对乙酰氨基酚42mg,置250ml 量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml,溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,采用紫外-可见分光光度法,在257nm的波长处测定吸光度为0.605,按对乙酰氨基酚(CHNO)的吸收系数()为715计算,即得

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    • B.本实验用的是紫外分光光度法中的吸光度法馒昨会荡宵腰速垦
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    • D.本实验用的是紫外分光光度法中的对照品比较法番挎涨
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  • 玻璃仪器保管方法正确的是

    • A.滴定管洗净后置于防尘的盒中稀旺绝宋寄霜
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    • C.长期不用的滴定管要用洗衣粉成去污粉擦洗磨口部位,以除掉凡士林,然后垫纸,用皮筋拴好活塞保存胳照菌江扶
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    • A.易水解的固体试剂须先用少量浓酸或浓碱使之溶解,然后加水稀释至所需刻度择病啦芝忘
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