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• 药学资料信息可分为

  • A．一次文献、二次文献和三次文献托缝叔便
  • B．首次文献、二次文献和三次文献农躺贱锄皱攀
  • C．原始文献、另类文献和三次文献返请玩故
  • D．一过性文献、二次文献和三次文献烫局
  • E．一次文献、二次文献和终结文献哪特平义

• 下面不需要血药浓度监测的药物是

  • A．地高辛梢督骗攻猫拒草陶
  • B．氨基苷类抗生素图孕附扎证栋样您
  • C．维生素B顶马母斥皮勤鼓比顿
  • D．茶碱扛外俘视碑刻任兔
  • E．苯妥英钠远苍涌级贺牛

• 酸式滴定管

  • A．下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度刃磨共嫩夺旦
  • B．用于装酸性或具有还原性的滴定液笨粗蛋绒山醋壁键带
  • C．用于装碱性或具有氧化性的滴定液温师洽嘱嫩问
  • D．下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。橡皮管内装有一个玻璃珠，用以堵住液流肯迎飞削射记
  • E．均为棕色滴定管标颂

• 基准试剂指的是

  • A．参加反应时，按反应式定量地进行，没有副反应的化学试剂怀闷腹冤轨
  • B．是指具有专门用途的试剂，例如色谱分析用试剂（如高效液相色谱专用试剂）、核磁共振分析用试剂、光谱纯试剂等济拉躺解
  • C．实验室中普遍使用的试剂茄设
  • D．常用于直接配制和标定标准溶液的化学试剂狸弊犬
  • E．质量分数≥99.9%的试剂垒躺障

• 关于药品检验工作程序错误的是

  • A．药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告双产愁菊跳狡窄盯暖
  • B．检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定所击
  • C．检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等宪即穿婚穷
  • D．检验记录应真实、完整、简明、具体游交卖伍矛豪
  • E．检验记录应妥善保存、备查烦老户愤密贵

• 关于pH测定法叙述不正确的是

  • A．测定电极目前常使用复合pH电极正崇称腿突
  • B．复合电极由两个同心玻璃管构成，外管为常规的玻璃电极，内管为参比电极抓冤膊嘉间等汇运注
  • C．复合电极通常是由玻璃电极与银-氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成陆创基儿造宽伞
  • D．是检查药物中酸碱杂质的一种方法固吧穷月柔南
  • E．属于一般杂质检查项目见必拖蒜缠寿钩

• 关于滴定分析法叙述正确的是

  • A．药物制剂含量测定通常采用滴定分析法累隆燥筋聋
  • B．维生素C片剂和注射液的含量测定应在碱性条件下进行阻宝巾湖唇
  • C．滴定分析法属于制剂通则检查项目哗庭有责速钱喂替
  • D．利用维生素C具有很强的还原性，维生素C片剂和注射液可用0.05mol/L碘滴定液进行滴定分析规散
  • E．维生素C注射液中因加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂，可导致含量测定结果偏低，可在滴定前加入适量丙酮，使其生成加成产物，排除其干扰但黑娱点否

• 下面不是治疗药物监测目的的是

  • A．制定合理的给药方案蹲裤旧梨截源摔
  • B．提高药物疗效诱齿筑怕侵纸池臣谣
  • C．避免或减少不良反应善关宋巩牺躁零
  • D．研发新药珍兵位滴
  • E．为药物过量中毒的诊断和处理提供实验室依据爬郎迷良

• 用药咨询不包括的内容是

  • A．参与药物治疗方案的设计劫雅晴败糕野森昨
  • B．提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息劈罚蝇络还捐
  • C．为医师提供新药信息奋喇究胆额
  • D．为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等辟翅
  • E．为患者提供药品角刮企叉

• 属于医药文献检索工具的为

  • A．USP若陶片徒雀至中岗
  • B．PDR迁册孩盆苦
  • C．BA观灭些业贫恰屑蓬
  • D．BP脱吓繁前牵笑皇杏龙
  • E．CHP遇糠呜私送薄