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• 制药用水不包括

  • A．饮用水削二
  • B．注射用水丙丈屈
  • C．灭菌注射用水旁介期巴为到沙顽雕
  • D．天然矿物质水病挤匀
  • E．纯化水领涂咱冒答己

• 关于无菌检查叙述错误的是

  • A．每批培养基随机取不少于5支（瓶），培养7天，应无菌生长颠啦碌缓袍菊眉粥睛
  • B．此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查气渔抱絮诚
  • C．包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法占卫粥两眠熟语
  • D．供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照锦揭个马
  • E．眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床岭赢

• 电子分析天平的使用方法错误的是

  • A．称量方法包括直接称量法、间接称量法、减重称量法和固定质量称量法余臂全苏饮欣眨歇骆
  • B．天平应安放在室温均匀的室内，避免震动、潮湿、阳光直接照射战肥智睬记跳劈喊烫
  • C．称重物必须干净，过冷和过热的物品都不能在天平上称量伐姑芒朗松扩
  • D．取放物品应戴手套陶搅阀钻同疮
  • E．若用硫酸纸称量药物，先将硫酸纸的重量归零江房盲

• 可用于玻璃器具、金属制容器、纤维制品、液状石蜡等物品的灭菌方法是

  • A．热压灭菌法庙莲矛远己旁架梢
  • B．干热灭菌法知约痒叹
  • C．湿热灭菌法赵到涨旗仰帮
  • D．紫外线灭菌法叉味撑
  • E．射线灭菌法城富

• 服用药物后，在观察荧光屏或者信号灯等明亮物体时，在它们周围会出现晕圈，此药物为

  • A．红霉素冲牛管紫
  • B．多巴胺唉葬程权跪
  • C．地高辛孔蛮击打桑缸乐
  • D．阿莫西林强包绘仗楼姥虑伏踪
  • E．利舍平妥医害蚂踩

• 对制药用水的生产及质量控制描述错误的是

  • A．纯化水常用的制备方法有离子交换法、电渗析法、反渗透法、蒸馏法粮谅侮球
  • B．纯化水可采用循环，注射用水可采用50℃以上保温循环虫施穷涂容阁宗唐
  • C．注射用水制备技术有蒸馏法和反渗透法，但现行版《中国药典》收载的方法只有蒸馏法挣槽秆
  • D．纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀直屑喷另瞎钞
  • E．纯化水应为无色的澄清液体；注射用水应为无色的澄明液体雷猜驻

• 关于高效液相色谱仪的结构和使用错误的是

  • A．典型的高效液相色谱仪的基本组成为：贮液器→输液泵→进样器→色谱柱→检测器→记录仪（工作站）蝶礼矛奔欢围隶
  • B．测定完毕后，用规定的溶剂冲洗泵和柱子→并将流速逐渐降为“0”→依次关闭泵、柱温箱、检测器和电脑开关→关闭ups电源开关→拔下电源插头远扑撇盛犁圾
  • C．所用溶剂必须符合色谱法试剂使用条件佛鞋质轮
  • D．流动相需经脱气、过滤后方可使用跟郎插正螺才
  • E．色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、吸收系数、峰面积或峰高、校正因子和拖尾因子等指标猛郑态立哨疼俩

• 发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是

  • A．零次情报住凳甲什肩
  • B．-次文献提喂屋排粘经囊丛壮
  • C．二次文献膨膝们店研闲苹豆
  • D．三次文献侍仆滚
  • E．四次文献映袖剖贩数工誉惑塑

• 取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇(1：1)制成每1ml中含2.5mg 的溶液。吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上.以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15:10:3)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是

  • A．应对样品和对照品分离度的一致性进行判断淘黎仅煎独设描芦一
  • B．本检测方法为薄层色谱鉴别法栋碌
  • C．本检测可用自制薄层板完成川签俱柿桨巧驰巧
  • D．本检测采用的是对照品法招潜张沃
  • E．应考察灵敏度、比移值(R)、分离效能等指标是否符合规定堪荣宪陕着

• 关于糖浆剂叙述正确的是

  • A．糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服或外用爱南
  • B．一般将药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆，不可直接加入蔗糖配制括为社捎饺百
  • C．糖浆剂应在洁净环境中配制，所用的容器、用具应进行洁净或灭菌处理掌槐
  • D．糖浆剂应密封，在4～10℃贮存绘巨别
  • E．如直接加入蔗糖配制，则须煮沸和滤过何稼射壳