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• 药品不良反应专家咨询委员会由

  • A．医学专家组成皆蹈垦咏育固扔均捎
  • B．医学专家和药学专家组成牢著乒例废览空
  • C．医学专家、药学专家和流行病学专家组成诵升
  • D．医学专家、药学专家和统计学专家组成灭仓么船条串瘦师象
  • E．医学专家、药学专家、流行病学专家和统计学专家组成非况茅补涝何厅侍秃

• 可乐定首剂如按常量应用，常出现血压骤降的现象，此不良反应属于

  • A．过度作用肿往耀
  • B．副作用龄骄武振黑
  • C．毒性作用障锅论他
  • D．首剂效应罩侨饶
  • E．继发反应纽苏登扭

• 遗传药理学不良反应主要研究内容是

  • A．由于遗传因素所致体内酶异常而造成药物代谢和效应的改变渐痛盼存壮戒奸
  • B．由于遗传因素所致体内酶异常而造成药物代谢的改变守亩画倍姻劲竹
  • C．由于遗传因素所致体内酶异常而造成药物效应的改变碍神逮升胸衰拜蹦赌
  • D．由于遗传因素所致体内受体异常而造成药物代谢和效应的改变戚虫辆吼瑞
  • E．由于遗传因素所致体内效应器官异常而造成药物代谢和效应的改变悬稳

• 关于B类药物不良反应的特点叙述不正确的是

  • A．与常规药理作用无关爹刃册俗秆添架慧劲
  • B．可以预测燃咸
  • C．反应的发生与剂量无关倦孤黑
  • D．发生率较低届葬师
  • E．死亡率相对较高衣妨

• 关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是

  • A．主要是对一部分新药进行上市后的监察仔润
  • B．需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物苗怕龄贞钳翻助膝吓
  • C．重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应穷讽得具捎永逆操
  • D．重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定杜内侵盯蹈
  • E．重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察，可作为这些药物的早期预警系统逐消序瓶号桐显焰

• 关于副作用的叙述正确的是

  • A．副作用不是药物不良反应伙荡奸囊醋结
  • B．副作用常是一过性的请曲涌娘现陈蜻控撕
  • C．副作用不会出现后遗症看铲撒朗命絮
  • D．副作用不会随治疗作用的消失而消失协暴介贞架
  • E．降低药物剂量不可减轻或避免药物副作用选稍塔

• 丙磺舒可以干扰下列哪种药物的肾排泄

  • A．甲氨蝶呤洞撑怨愈麦晴乐萌率
  • B．维生素C营季宰
  • C．格列本脲详顺
  • D．异烟肼免心白价雕它伴
  • E．吲哚美辛蹄隔纲拿扑贡误绕碗

• 关于药物不良反应自愿呈报系统叙述正确的是

  • A．是一种自愿的报告系统勤倾拔甘舍退
  • B．在药物不良反应监测中占有较重的地位朵管合主迫榜增
  • C．监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，上传至监测中心夸似樱
  • D．监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，经加工、整理，因果关系评定后储存，并报监测中心玉粮虾
  • E．由监测中心对不良反应加工、整理、因果关系评定后储存，并反馈给监测报告单位波蹈冠障茧双

• 药品不良反应专家咨询委员会的主要工作任务不包括

  • A．承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作蚕救演贝
  • B．制定需要重点监测的药品不良反应名单幸窃皱户慧
  • C．向国家药品不良反应监测中心提供技术咨询和指导级原梨黎锣甜闸述纹
  • D．对不良反应危害严重的药品提出管理措施的方案和建议繁成霜当这舅软耗颠
  • E．向有关行政部门提出全国药物不良反应监测工作规划建议戚娇史判润握喊奇

• 世界卫生组织对药物不良反应的定义是

  • A．药物不良反应是指在治疗疾病过程中，人接受药物时出现的任何伤害槽青泼将砖单创
  • B．药物不良反应是指在预防和治疗疾病过程中，人接受药物时出现的任何伤害赠势恳逮叉暮障逼
  • C．药物不良反应是指在预防、诊断和治疗疾病过程中，人接受药物时出现的任何伤害抢夜豪宝永翅孝
  • D．药物不良反应是指在预防、诊断、治疗疾病过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害和与用药目的无关的反应峡僵腐巴骑养
  • E．药物不良反应是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害和与用药目的无关的反应抬跟跳