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• 特定厂家为自己生产的特定配方的药品进行商标注册的名称是

  • A．药品商标名称惨面
  • B．列入国家药品标准的药品名称树慕喝睬梨醒狗虑
  • C．药品广告名称械杨瞧
  • D．药品英文名称忽竿识咳
  • E．药品中文名称河说度绢峰

• 中药制剂大包装标签内容不包括

  • A．药品名称 纹丛垂全炒要沟蹦
  • B．用法用量 碧踩尿剑众盐天宿厦
  • C．生产批号 剧试吉废闹欲庸毁笼
  • D．批准文号 罢厕店丘期
  • E．规格俩秤拜附慧拢眉

• 竖版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出

  • A．左三分之一 俱吊扔珠炒垒
  • B．右三分之一 击黄啦庙究闹听
  • C．右四分之一 庭葱就商秘
  • D．上四分之一 颜半捡踩效蛋纱膨
  • E．上三分之一商治预倡么地虽

• 注册商标

  • A．应当印刷在药品标签的边角 我珍辩故脾屈尸符宾
  • B．应当印刷在药品标签的底部 腰柜狸引
  • C．应当印刷在药品标签的右上角 杀笛呀渣刻据唉渴尾
  • D．其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一 粱婆疗匀炎侨
  • E．应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致摩征体邪翼馋咐堡

• 必须附有说明书的是

  • A．药品上市销售的最小包装纺短仁菠景
  • B．药品包装谁讯怠蓄
  • C．药品内包装童试疼鸦给
  • D．药品中包装酿乞斜
  • E．药品的包装和标签摩昂观扁脸禁袜壮零

• 《药品说明书和标签管理规定》开始实施的时间是

  • A．2003年10月1日仓移叉厕让弟服苹
  • B．2003年6月1日央喉程倡
  • C．2010年10月1日近哑色危驴
  • D．2010年6月1日吩吉骗
  • E．2006年6月1日秆其加补廊稿匆卷扎

• 原料药的标签应当注明

  • A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 柜饭乏迁品轻乐
  • B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 矛惧舒涌
  • C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 悬辽
  • D．药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业 笑犯卖
  • E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项庄帘星愉稿求蔬键

• 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有

  • A．说明书诵香么盖阔魂
  • B．产品合格证佣株槽拿艺麦驰镇宣
  • C．产品宣传册动钥弟元六塑刘
  • D．药品批准文号证明文件数所稍踢突厕丈鹿
  • E．药品生产批号证明文件美鞭尚胶滩崭坑

• 关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定，错误的是

  • A．不得与通用名称同行差骂善电
  • B．字体不得比通用名称突出和显著栽击酷涨奖五聪
  • C．颜色不得比通用名称突出和显著失粘叹纯晶柏
  • D．因包装尺寸限制，可以与通用名称不同行耳竹轰
  • E．以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一耗参极

• 药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制

  • A．市（地）级药品监督管理机构 弊顿跪
  • B．国务院工商行政管理部门 箭泼营伪
  • C．省级人民政府药品监督管理部门 曾创仆货插霉
  • D．省级人民政府工商行政管理部门 侵氏担极翁墨
  • E．国务院药品监督管理部门基挖牙无痕