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• 关于药品说明书的管理，错误的是

  • A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品随梅里张款驰企包壤
  • B．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味饮诚碑膏著莫陡缸鸦
  • C．药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味艘硬似
  • D．注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称治馋相椒波深背
  • E．药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明爽嫩贺绸

• 负责药品说明书修订的机构是

  • A．省级食品药品监督管理局释中同
  • B．国家食品药品监督管理总局扛将必冷
  • C．药品生产企业待域裤禁
  • D．药品经营企业迷呈森腹味
  • E．医疗机构喷椒浮亿

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合

  • A．卫生要求好厕劝讽跪臭
  • B．药用要求意获舍树漂登摸
  • C．使用要求俗咱僵
  • D．无菌要求钩裤
  • E．行业要求腥惹禽动法棍丘

• 必须在醒目位置注明的包装是

  • A．药品的内包装 灵闸
  • B．药品的外包装 鞠苗滴卷胶擦俘堵
  • C．药品的最小销售单元的包装 活冷还登骡灾纺岔背
  • D．外用药品的包装 里移宽匙遗捷
  • E．对药品贮藏有特殊要求的包装室滤价亚

• 必须附有说明书的是

  • A．药品上市销售的最小包装般膊
  • B．药品包装召炊缎令劈沾吴旗俘
  • C．药品内包装积铺倚洗功果搅故收
  • D．药品中包装绪任合廉皆详跃
  • E．药品的包装和标签欣注挥爆菜丁喉欲

• 需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是

  • A．药品说明书 害苗掉室
  • B．药品的标签 敬滚春衰色昆塌溪疗
  • C．药品不良反应信息 栗保赚红纳夕累步羞
  • D．中药说明书 惜粘否侦矿凝怨
  • E．注射剂和非处方药说明书纲刘符狭光

• 药品有效期若标注到日，应当为

  • A．起算日期对应年月日的后一天度猾卸茅
  • B．起算日期对应年月日的当天锅姥
  • C．起算月份对应年、月的前一月连机大期
  • D．起算月份对应年、月的当月痰肤乒橘激答
  • E．起算日期对应年月日的前一天为牛轨

• 制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是

  • A．市（地）级药品监督管理机构 窝取浩
  • B．国务院工商行政管理部门 考开岂庭模米摇染凤
  • C．省级人民政府药品监督管理部门 豪僻颗值
  • D．省级人民政府工商行政管理部门 泥诸
  • E．国务院药品监督管理部门乞吼勉课十弊袖

• 横版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出

  • A．左三分之一 知克罩时贿歼拍
  • B．右三分之一 裙月
  • C．右四分之一 恼栗厌
  • D．上四分之一 宫蕉宝
  • E．上三分之一翻定剥

• 需要列出所用的全部辅料名称的是

  • A．药品说明书 企租侧英
  • B．药品的标签 许绩橘速乏炊蜻
  • C．药品不良反应信息 强饱
  • D．中药说明书 坑纺虫茧风纺程
  • E．注射剂和非处方药说明书鹅句除赤