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• 25.不属于脂质体作用特点的是

  • A．具有靶向性和淋巴定向性赞人斑柏抱睁峡陵牲
  • B．药物相容性差，只适宜脂溶性药物秩宋韵声疮马毫
  • C．具有缓释作用，可延长药物作用时间柴螺
  • D．可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物爸糟少
  • E．结构中的双层膜有利于提高药物稳定性严丰右低撒淡北

• 41.抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制本品的排尿酸作用的药物是

  • A．别嘌醇伍周钳源幻
  • B．苯溴马隆马亩极猛理
  • C．非布索坦终烟涂驾
  • D．秋水仙碱哄帽汇行优宽
  • E．丙磺舒诞级脾沫搜锻始毙

• 27.长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质蒙缩停药数月难以恢复，这种现象称为

  • A．后遗效应倒律刊
  • B．变态反应级滋竖候沃
  • C．药物依赖性劝依救讲疗
  • D．毒性反应辱税
  • E．继发反应吞先亚花阅貌搞悦味

• 25.某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和原研注射剂为参比制剂。该药符合线性动力学特征、单剂量给药、给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（AUC0→t）数据如下表所示：该仿制药片剂的绝对生物利用度是

  • A．59.0%央火用盆提旦第传唤
  • B．236.0%剪修柳驰认
  • C．103.2%椅轻报
  • D．42.4%芒摘
  • E．44.6%遇棍姜吧卖斑吓

• 24.某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中随着给药剂量增加而减小的是

  • A．达峰时间（tmax）姨巾梁托准扛
  • B．半衰期（t1/2）抄今高僚萄卸兄晋
  • C．表观分布容积（V）恨刀柱纳贿
  • D．药物浓度时间-曲线下面积（AUC）侵浮榨鄙羞找殿
  • E．清除率（Cl）信烧莫造极

• 20.对映异构体中一个有活性、一个无活性的手性药物是

  • A．氨己烯酸端句县
  • B．氯胺酮县霜痛雁
  • C．扎考必利满永恰朱秃恶旷
  • D．普罗帕酮雕表害
  • E．氯苯那敏稻桥耽

• 31.部分激动剂的特点是

  • A．与受体亲和力高，但无内在活性光陈候矩短品谜
  • B．与受体亲和力弱，但内在活性较强撒恼拨比肉具斧秧
  • C．与受体亲和力和内在活性均较弱鸡霉劈间吸师闪
  • D．与受体亲和力高，但内在活性较弱宣呀
  • E．对失活态的受体亲和力大于活化态第忙

• 35.影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是

  • A．胎盘屏障校闷伍押思姥
  • B．血浆蛋白结合率痰葱需胶
  • C．血脑屏障丙虎顿匆
  • D．肠肝循环除祖
  • E．淋巴循环泽纯铃纺拆叨煮

• 23.吗啡以发生的Ⅱ相代谢反应是

  • A．氨基酸结合反应分莲极搏炉怪
  • B．葡菊糖醛酸结合反应爷蛛闹班观动撒害档
  • C．谷胱甘肽结合反应笼疏骂寺
  • D．乙酰化结合反应筐夕橡
  • E．甲基化结合反应僚欺砖炕率

• 11.在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是

  • A．盐酸普鲁卡因索贞念湖乒
  • B．盐酸氯胺酮济词养伶熔气歇阔册
  • C．青霉素钾资丽猜候轻厚被肯酬
  • D．盐酸氯丙嗪油葛塑途放甘播嘴
  • E．硫酸阿托品旋报腰