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• 根据《处方管理办法》规定，关于麻醉药品和第一类精神药品的处方权取得表述正确的是

  • A．取得主治医师职称的执业医师即取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权兆戴砌力姓心蛋
  • B．由医疗机构对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权梢纳破夕痛总惹
  • C．由卫生行政部门对执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权喷闲叙窄煤宪
  • D．由药品监督管理部门对执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权纱帆震挣池董

• 会诊记录(含会诊意见)是指患者在住院期间需要其他科室或者其他医疗机构协助诊疗时，分别由申请医师和会诊医师书写的记录。下列说法错误的是

  • A．会诊记录应另页书写。画砌伴榜弊慢
  • B．申请会诊记录应当简要载明患者病情及诊疗情况、申请会诊的理由和目的，申请会诊医师签名等。叙炒孤舌笼匙案毒应
  • C．常规会诊意见记录应当由会诊医师在会诊申请发出后24小时内完成，急会诊时会诊医师应当在会诊申请发出后10分钟内到场，并在会诊结束后即刻完成会诊记录。喜辣吴
  • D．会诊记录内容包括会诊意见、会诊医师所在的科别或者医疗机构名称、会诊时间及会诊医师签名等。烘清抄愉浪腹绒

• 严格遵守药物和医疗技术临床试验有关规定，进行实验性临床医疗，应充分保障()的知情同意权。

  • A．患者本人北怪引售亏骤鸟
  • B．患者家属革颜帆
  • C．患者和其家属妨亭旨峰透磁冤
  • D．患者或其家属疫记夫恶丢壁内
  • E．患者监护人惠秀乡闷触琴

• 因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向()请求赔偿。

  • A．生产者振码僵菊确兴凭雪堤
  • B．血液提供机构夺腐
  • C．医务人员便务迹伐画省
  • D．医疗机构转密储盛抽徐苗摸

• 医德修养的根本途径是

  • A．医学实践暮裹养过奏反飞它平
  • B．理论学习桃盛丹竞短赵士众
  • C．自我反省离益肝拖率读奖脸
  • D．慎独嘴字松

• 医疗机构应当按照国务院卫生行政部门规定的要求，书写并妥善保管病历资料。因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后()据实补记，并加以注明

  • A．7小时内胀驶而惩
  • B．6小时内露辅
  • C．5小时内垦努
  • D．4小时内或固

• 发生重大医疗过失行为医疗机构向当地卫生行政部门报告的时限要求是

  • A．12小时内拆打桶川声状吴
  • B．15小时美友壮沾遭赏穿肚略
  • C．18小时姑奥克吨
  • D．20小时茄旷纠园漂绝毕滩悼
  • E．24小时肿兆勾唇肯剧惹茄

• 医学心理学的研究对象为

  • A．心理活动的规律的学科辉垮虏松
  • B．人类行为的科学发展尘抓际而
  • C．疾病的发生发展的规律缺裳达侮酒
  • D．影响健康的有关心理问题和行为嘴逝装诱捉疼跑
  • E．疾病的预防和治疗的原则验尝圾方浴闭

• 不属于生殖技术的伦理问题的是

  • A．谁应该是孩子的父母双圾扒
  • B．影响后代的健康成长目阴毫送持根太跌苗
  • C．导致人类伦理关系的混乱恐吸姓哗云未沃家
  • D．影响人类基因的纯洁性满骡茶美详誉
  • E．商品化问题馅油必暗钢锻

• 临床医学研究的保密道德哪项不正确

  • A．保护国家和研究者利益，对研究资料要严加保密裹换婆嘴弟如态牛展
  • B．为保护受试者免受心理上的创伤，研究者在必要时应对受试者保密盲蚂桶自院降孔
  • C．为使获得的结果客观真实，在采用双盲法和安慰剂做临床医学研究时，对受试者可实行保密耳遗写
  • D．为保护医院工作秩序，研究者可对研究失误暂时保密锤洲渣坡证争后惑
  • E．对隐瞒实情的诱骗性临床医学研究要进行保密捞认啦针象