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• Ⅰ期临床试验的目的是

  • A．研究药物在人体的代谢和治疗机制派墨肠册榨湖浮
  • B．寻找药物合适剂量，药物安全性考核珠贪
  • C．研究药物疗效和安全性佛旦装浇狼湾鼓物
  • D．进行比较研究，了解治疗效果烧席暗
  • E．上市后大样本观察，寻找新适应证粗僚宰兴浆

• 我国第一个上市的基因治疗药物的效应基因是

  • A．P53械缓亿起途危大
  • B．PUMA沉黑血
  • C．PTEN贱驼
  • D．hsp90选逼
  • E．cdk4俱衔

• TNM分期的意义不包括

  • A．预测患者预后柏矮嘱苗宿阻该勤软
  • B．提高肿瘤治愈率目钱馋轧鞭沫津
  • C．有助于评价疗效医记琴任素兵暴壳纺
  • D．指导临床医师制定治疗计划孝煤俯丧桌粘盼
  • E．有利于各治疗中心进行信息交流灯密村村

• 生物反应调节剂包括

  • A．天然或基因重组细胞因子若馒该横离遵混
  • B．抗肿瘤的各种体细胞和辅助性的造血干细胞多粗典距
  • C．抗体略填兽搅瘦肩
  • D．基因治疗喜臂
  • E．以上都是硬协晋第

• Ⅲ期肿瘤药物临床试验病例选择要求

  • A．病理学诊断路剂
  • B．可测量病灶朋启
  • C．至少200对患者露越独串它孕悟
  • D．与以往治疗间隔半年以上回兼
  • E．以上都是图治剖药研声粗久

• 利用外源基因表达代谢酶，催化药物前体转化为细胞毒性产物，导致宿主细胞死亡的基因治疗方法是

  • A．基因活化锻剧凤怀
  • B．基因灭活隆疼祝罗闯
  • C．自杀基因导入治疗刊伐丝哥方舌棉镰袜
  • D．基因协同致死鬼屠虚吴袜彻幸
  • E．基因增补四跳较牌肯灰箩

• 治疗时，等中心精度的误差应控制在

  • A．小于2mm底惠球
  • B．小于3mm转昆
  • C．小于4mm雅男董
  • D．小于5mm雾或式
  • E．小于6mm晃劝韵

• 治疗恶性肿瘤或慢性肾病的贫血药物是

  • A．G-CSF残替
  • B．GM-CSF原塔劣
  • C．EPO吨班
  • D．TPO修芬富顽迷甜勿
  • E．IL-11跟舟躲兄完桑

• TNM分期中的N是指

  • A．原发病灶的数目蝶卡令墨侍旦
  • B．转移病灶的数目罐发叨值挑滴螺
  • C．区域淋巴结受侵棍匀跳恰滔旨
  • D．转移淋巴结的数目奇丹研克概遥奏肚
  • E．肿瘤复发次数缘胖

• 局限IE期鼻腔和鼻型NK／T细胞淋巴瘤治疗原则

  • A．单纯化疗漫冶柿印穿绿
  • B．化疗加受累野放疗刻饭杰蜂叮悲忆似
  • C．单纯放疗肆钩蚕济伟
  • D．手术夜悬
  • E．手术+放疗谱余