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• 患者，男性，35岁。双侧下肢、臀部泛发性紫癜、血疱、水疱，部分皮疹呈暗红色结节样，少数溃疡，附血痂、见少数萎缩性瘢痕。病程中伴发热，自觉皮疹疼痛明显，血常规正常，尿常规提示隐血(++)、RBC2～3/HP。根据临床表现，该患者最可能诊断为

  • A．过敏性紫癜绍予拣掌牛冻腿浓分
  • B．特发性血小板减少性紫癜桥戚软镰埋突张丸
  • C．变应性皮肤血管炎膜惑柔困潜逝巷居披
  • D．多形红斑淹筐召束
  • E．急性发热性嗜中性皮病按表淘粒帖

• 患儿，男，2岁。因面及手足部色素斑2年就诊。患儿在出生后1个月即在面、手背等暴露部位出现红色斑点，继之皮疹渐增多，颜色变为褐色。日晒后加重，无痛痒等不适。其父母非近亲结婚，否认家族遗传病史。患儿皮肤干燥，暴露部位密集雀斑样色素沉着，淡棕至深褐色，面及手足伸侧伴脱屑性红棕色斑片。双眼畏光流泪，球结膜无充血。根据患者病史及临床表现可能诊断

  • A．遗传性对称性色素异常症尿它
  • B．卟啉病练守削婆
  • C．种痘样水疱病疏脚遵
  • D．着色性干皮病臭箩
  • E．红斑狼疮跪蹄毁砖洲优唐

• 患者，男性，43岁。10余年前每年夏季在腹股沟、大腿内侧、腋下出现皮疹，主要表现为红斑、小水疱，自觉瘙痒，抓挠后有渗出。一般夏季加重，冬季缓解，每年反复发作。其父有类似病史。皮科情况：双腋下0.5cm×1.0cm～1.0cm×2.0cm大小红斑，无糜烂及渗液；双大腿根部内侧大片红斑，中央糜烂渗液，有异味。红斑边缘见黄豆大水疱，壁松弛，疱液混浊，尼氏征阳性。该病的组织病理特征性改变是

  • A．表皮内广泛的棘层松解，宛如倒塌的砖墙症酿傅
  • B．表皮角化过度厂策逮付
  • C．棘层增厚沾邻透
  • D．真皮有不同的炎症细胞浸润场支
  • E．颗粒层消失专范芹秋熊

• 患者，男，46岁。口腔糜烂1年，躯干水疱6个月。体格检查：躯干见蚕豆大小的水疱，壁薄，基底红，尼氏征(+)；并见较多糜烂面，表面有污秽痂皮；口腔黏膜糜烂。实验室检查：血尿及大便常规检查正常；肝肾功能正常；ESR正常。确诊该病，最有价值的辅助检查为

  • A．皮肤直接免疫病理检查纱酒扁替粉谁厅自
  • B．皮肤组织病理检查扔盐栏
  • C．盐裂间接免疫病理检查贝垫烈营乐
  • D．疱液涂片检查社洞
  • E．全身检查寻找肿瘤东去降卵并操往丹

• 患者，男，51岁。面部水肿性紫红色斑疹2个月，伴四肢乏力1个月。2个月前有染发史，皮疹日晒后加重，病程中偶有饮水呛咳。体格检查：额、双上眼睑、面颊弥漫性紫红色斑，甲周毛细血管扩张及瘀点，四肢肌力4级。实验室检查：血肌酸磷酸激酶702U/L，乳酸脱氢酶182U/L，谷丙转氨酶84U/L，谷草转氨酶64U/L，血抗ANA抗体(+)。该类患者最常发生的肿瘤为

  • A．肺癌肌拨尤慈豪
  • B．肾癌核猎赚集坑间踩缎
  • C．鼻咽癌欣蚀渴中军僻危芹
  • D．淋巴瘤帜舌重酿自揪榴急赖
  • E．鳞状细胞癌课核

• 患儿，女，9岁。从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚，随年龄增长逐渐加重，伴有细薄鳞屑，并渐扩展至指背及手背，夏季常发红明显伴臭味，冬季皮损常发生皲裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚，伴有鳞屑，足部轻度浸渍发白，伴明显臭味，损害自掌跖侧面延伸至手足背，足部延伸到踝关节以上，双手已接近腕关节处，边界清楚，多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全，真皮毛细血管扩张，周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润，其母亲有类似病史。该病可能的致病基因是

  • A．角蛋白基因些区迈
  • B．兜甲蛋白基因鸡辽帅筋我研役搅惑
  • C．连接蛋白基因坛寻蜻奸叨坡
  • D．酶基因岭导
  • E．突变蛋白基因务蚂锈

• 患者，男性，35岁。双侧下肢、臀部泛发性紫癜、血疱、水疱，部分皮疹呈暗红色结节样，少数溃疡，附血痂、见少数萎缩性瘢痕。病程中伴发热，自觉皮疹疼痛明显，血常规正常，尿常规提示隐血(++)、RBC2～3/HP。该病发病从免疫学角度分析，属于

  • A．Ⅰ型变态反应棒鸽毒
  • B．Ⅱ型变态反应抵狂占
  • C．Ⅲ型变态反应伏绒屯王牢叫角描怜
  • D．Ⅳ型变态反应拉浸
  • E．不定型变态反应遭吵扶有且跃鬼升

• 患者，女性，40岁。因面部皮疹3年余就诊。患者3年前开始于双侧面颊部出现淡褐色不规则斑疹，渐增大融合成斑片，表面光滑，边缘不清，日晒后加重，皮疹无痛痒不适。根据以上病史及临床表现该病可诊断为

  • A．雀斑词航伶瓦
  • B．黄褐斑糕己
  • C．黑变病漂日应豆隆询
  • D．太田痣夕烈持惩纤队剂匹采
  • E．色素失禁症材亏

• 患者，女性，45岁。发病前无明显诱因。双小腿皮疹1个月，并逐渐蔓延至大腿、腹部、臀部和上肢。皮损表现为弥漫性斑疹，类似蜘蛛痣呈网状分布，无系统性病变。皮损组织病理表现为真皮上部大量扩张的毛细血管，管壁由内皮细胞组成，未见炎症细胞。根据上述病史特点最可能的诊断是

  • A．过敏性紫癜熊茶附正粮串默
  • B．网状青斑趟历脖厅者警速
  • C．特发性血小板减少性紫癜泰艳缓希陶肢
  • D．泛发性特发性毛细血管扩张症腔剂娘侧扔
  • E．色素性紫癜性皮肤病扩伐旅仔江少仰熊

• 患者，女性，45岁。面、颈、四肢出现结节样皮损1个月，夏季发作。皮损呈扁平隆起，边界清楚，表面似有假水疱样损害，触之有结节感，颜色深红，压之疼痛明显。病程中伴发热、关节疼痛。尿常规检查提示蛋白(++)、隐血(++)、见颗粒管型。血常规提示WBC9×10/L、N92%、L7%、PLT230×10/L。结合其病史特点，该患者的诊断为

  • A．特发性血小板减少性紫癜金翼谎雪跃柏纲
  • B．持久隆起性红斑庭券恩
  • C．变应性皮肤血管炎淡屠陡双男裁象
  • D．急性发热性嗜中性皮病句妻钳宗粉窄咳铲
  • E．多形红斑稼实