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• 患儿，男性，12岁。因全身多发孤立性柔软肿物10年就诊。患儿出生后即发现躯干部淡褐色素沉着性斑片，无痛痒。2岁时开始出现躯干等部位肉红色孤立性柔软肿物，渐增多，无不适。患儿父母非近亲结婚，其父有同样皮损，数目较少。患儿有多次癫痫发作史，学习成绩较差。根据患者病史及临床表现可能诊断为

  • A．毛发上皮瘤径态宫
  • B．结节性硬化症粥放恶债床
  • C．神经纤维瘤翅汽斤钉恳
  • D．平滑肌瘤从址
  • E．软纤维瘤雁受疾

• 患者，男，51岁。面部水肿性紫红色斑疹2个月，伴四肢乏力1个月。2个月前有染发史，皮疹日晒后加重，病程中偶有饮水呛咳。体格检查：额、双上眼睑、面颊弥漫性紫红色斑，甲周毛细血管扩张及瘀点，四肢肌力4级。实验室检查：血肌酸磷酸激酶702U/L，乳酸脱氢酶182U/L，谷丙转氨酶84U/L，谷草转氨酶64U/L，血抗ANA抗体(+)。该患者最可能的诊断是

  • A．红斑狼疮底烘绘
  • B．接触性皮炎合并进行性肌营养不良罗沫井业陶
  • C．重症肌无力护省坐睁六蚀愤
  • D．皮肌炎旷吐抹委了尾纵帽
  • E．混合性结缔组织病忘腰

• 患者，女性，22岁。因面、躯干、四肢皮疹15年就诊。患者自7岁起开始在面、头皮、躯干、四肢等部位出现肤色皮疹，渐增多融合，表面覆以油腻性结痂，皱褶部位严重时出现增殖糜烂，有恶臭。皮损组织病理见角化不全，圆体和谷粒形成，棘层松解形成裂隙，表皮乳头瘤样增生，真皮乳头不规则向上增生，乳头周围绕以单层基底细胞。根据患者皮损表现及组织病理改变可能诊断为

  • A．增殖性天疱疮湿岭肢革
  • B．家族性良性慢性天疱疮抽修长店
  • C．毛囊角化病饲加
  • D．结节性痒疹公凝及灾柳
  • E．黑棘皮病酒脖叠猫宁堂

• 患者，女性，32岁。全身泛发性风团3个月，难自行消退，触之有浸润感，皮损消退后遗留色素沉着，自觉局部有烧灼感，伴有不规则发热、关节疼痛，血常规提示WBC9×10/L、N92%、L7%、PLT230×10/L。ESR42mm/h，血清C3、C4低于正常水平。此病组织病理学特征性改变为

  • A．白细胞碎裂性血管炎碗蓝终蹈礼岭顾
  • B．白细胞和淋巴细胞碎裂性血管炎跪七青歉公
  • C．淋巴细胞碎裂性血管炎炊预策
  • D．真皮浅层的毛细血管和细小血管的内皮细胞肿胀，管腔闭塞，血管壁有纤维蛋白沉积、变性和坏死愿赢弱火须讨继
  • E．真皮浅层毛细血管和小血管炎民仍

• 患者，男，57岁，农民、独居。颜面、双手背反复红斑、水疱、脱屑2年，双下肢麻木1年。患者嗜酒6年，每日饮白酒250ml，因牙齿全脱三餐以大米稀饭为主。病程中伴有腹泻、消瘦乏力、睡眠欠佳。经予以戒酒、进食多种蔬菜水果及补充多种水溶性维生素3个月后皮疹好转。结合其病史特点，该患者的诊断为

  • A．日光性皮炎吐此告切纸
  • B．接触性皮炎凳贯笑厚
  • C．蔬菜日光性皮炎皂直线疤谜枝绒压欺
  • D．迟发性皮肤卟啉病域莫计梁帽一纲
  • E．烟酸缺乏症净级尝抱甲儿

• 患儿，男，2岁。因面及手足部色素斑2年就诊。患儿在出生后1个月即在面、手背等暴露部位出现红色斑点，继之皮疹渐增多，颜色变为褐色。日晒后加重，无痛痒等不适。其父母非近亲结婚，否认家族遗传病史。患儿皮肤干燥，暴露部位密集雀斑样色素沉着，淡棕至深褐色，面及手足伸侧伴脱屑性红棕色斑片。双眼畏光流泪，球结膜无充血。该病治疗下面不对的是

  • A．外用遮光剂窜闭旁课把则岔穴
  • B．维A酸药物沿说
  • C．手术治疗俯炼铁墙瞧
  • D．糖皮质激素楚合菊麦揭愉层换
  • E．特定脂质体进行DNA修复能洋晃确先站

• 患儿，女，9岁。从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚，随年龄增长逐渐加重，伴有细薄鳞屑，并渐扩展至指背及手背，夏季常发红明显伴臭味，冬季皮损常发生皲裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚，伴有鳞屑，足部轻度浸渍发白，伴明显臭味，损害自掌跖侧面延伸至手足背，足部延伸到踝关节以上，双手已接近腕关节处，边界清楚，多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全，真皮毛细血管扩张，周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润，其母亲有类似病史。该病与可变性红斑角化症的主要区别是

  • A．遗传方式跑卵蜡构掀
  • B．发病年龄幕摔奏爸
  • C．皮损部位短惰砖裤通熔愉京
  • D．前者由编码连接蛋白31基因突变所致找狗套耻拾
  • E．后者红斑为游走性角化性，边界清楚呈地图状关承献剂尺即姐巴重

• 患者，男性，25岁。面部、躯干部起白斑1个月，无明显诱因。其父亲曾有同样病史。查体：面部、躯干部可见大小不等不规则的色素脱失斑，白斑周围有色素沉着。可选用的治疗方法是

  • A．外用激素帅迎吞姿
  • B．外用钙调神经磷酸酶抑制剂寄梯
  • C．308nm准分子激光照射挤补
  • D．窄波UVB照射哑蛛
  • E．以上方法都可选择斩个豆跪苹主统匙三

• 患儿，女，6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。该病第三期需要与多种疾病相鉴别，不包括

  • A．线状痣样色素沉着病甘主祸李屿修牧
  • B．色素异常症原奋挥野姑
  • C．Naegeliz综合征角英封
  • D．疣状软骨发育不良晶腊摩牛默
  • E．旋涡状痣样色素沉着病痛糠痛陡蓄

• 患者，女性，24岁。双下肢遇冷后出现大理石样纹，部分皮肤呈斑点状红斑，自觉双下肢刺痛感或麻木感，保暖后症状缓解。系统检查无异常。双侧足趾冬季易发冻疮，血尿常规检查无异常，免疫系统检查正常。根据临床表现，该患者最可能的诊断为

  • A．网状青斑皇亮痒及挺峡能毫辩
  • B．皮肌炎估短
  • C．硬皮病骑跃垒沸密饰找膝
  • D．系统性红斑狼疮路区灵
  • E．类风湿关节炎锣么