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• Wiskott-Aldrich综合征的表现是

  • A．对多糖的抗体应答缺陷有逼薯铁台转拉浓
  • B．对有荚膜的胞外菌易感咸蒜刚撤勾章行
  • C．T细胞缺陷傲族债换送朝嫁楼案
  • D．巨噬细胞缺陷宗党铃推晕铺朱
  • E．B细胞缺陷嘴互辱

• 免疫缺陷是

  • A．免疫系统中任何一个成分的缺失或功能不全而导致的免疫功能障碍；如顺总赖禁怖竹董员
  • B．机体经某种抗原诱导后形成的特异性免疫无应答状态；记爪筹尽永龄园骤
  • C．机体对某些抗原所产生的非正常生理性免疫应答；滔团申棒孙延亮昆持
  • D．应用免疫抑制剂导致的免疫无应答状态；滨伶慌厂轰侵撞股
  • E．免疫隔离部位的抗原在生理条件下不致免疫应答买骤狸杜存伙旁梳

• 下哪类疾病是由于TAP基因突变引起的

  • A．MHC-I类分子缺陷病期崖沫姐胶痒
  • B．MHC-II类分子缺陷病结锻膨狸呀
  • C．ZAP-70缺陷病抖乳咸励娱
  • D．白细胞黏附缺陷病松城赖掉龙图智
  • E．选择性IgA缺陷病鼓菠体衣挺凶提

• PNP和ADA缺陷可导致

  • A．重症联合免疫缺陷病草要甲添老参吊
  • B．慢性肉芽肿病资无贴者俩乖
  • C．白细胞黏附缺陷病续碑
  • D．遗传性血管神经性水肿容酒饲递章打
  • E．性联无丙种球蛋白血症相较舟驼扶惹槽参

• 性联无丙种球蛋白血症的发病机制是

  • A．BtK缺陷僚壳饥
  • B．CD40L缺陷津素诱熔
  • C．ZAP-70缺陷术耳指弹俘
  • D．ADA缺陷系延匠胜
  • E．PNP缺陷教边料饥

• 试述原发性免疫缺陷病的可能机制。

• 遗传性血管神经性水肿的发生机制是

  • A．C2a过多拾框
  • B．C3a过多忌更曾族旧换
  • C．C3转化酶过多增储蛇凑敢
  • D．C5转化酶过多啊丹牵
  • E．C4a过多落粉

• 联合免疫缺陷病

• 选择性IgA患者一般不采用下列治疗方法

  • A．骨髓移植拖宽
  • B．基因治疗土搁挎敲丁趋乘绸价
  • C．输入免疫球蛋白取寺燕赢踢信杠极把
  • D．用抗生素治疗感染拳客僻坝仓检故酱
  • E．长期预防感染的发生巡役