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• 依法监管麻醉药品、精神药品是

  • A．药品注册司的职责省奸咬火
  • B．安全监管司的职责团栗远耕帆
  • C．市场监管司的职责建官嚼徐积衣银构
  • D．医疗器械司的职责破愿赔纹
  • E．人事教育司的职责体兴附鼻炎垮义无

• “FIP”的中文名称为

  • A．中国药学会贼酿筋境畜殃泼弄后
  • B．国际药学联合会惨患欠笔
  • C．国际药物化学联合会展键吼杯
  • D．国际医药教育协会赚抹查握厘筛吐啦

• “国家药品不良反应监测中心”设在

  • A．中国药品生物制品检定所雄康闭假由竿额挥堪
  • B．国家食品药品监督管理局药品评价中心采虹纵辽拖仿奴腐券
  • C．国家食品药品监督管理局药品审评中心梅然奇毅延护著筹
  • D．国家食品药品监督管理局安全监管司碎烟红扫劈插院

• 根据2003年十届全国人大一次会议通过的《国务院机构改革方案》，中共中央、国务院决定成立直属国务院的

  • A．国家药品监督管理局劫亦壶互续乞费杆兼
  • B．国家药品质量监督管理局掘渡建
  • C．国家食品药品监督管理局笑狮轮
  • D．国家食品药品质量监督局允肉果央仇奔私咱委

• 国家药典委员会执行委员会的任务和职责为

  • A．审议修订国家药典委员会章程精击润钳践
  • B．审定新版中国药典设计方案灭呢挡渠趋逗份莲咏
  • C．审定中国药典收载品种的编纂原则泄诵宗版循虾
  • D．确定国家药品标准的审订原则筑舒晃脾堵史盯
  • E．负责各专业委员会之间的工作协调和统一辩歉虑太狱厌

• 按照《药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为

  • A．GMP，GSP狠界隆进擦暂巷贿若
  • B．GMP，GLP愧捐感割
  • C．GAP，GCP伯哑雀严
  • D．GLP，GCP予蝇累桥叙充

• 国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职责包括

  • A．拟定、修订药品管理的法律法规道没亲权属缎诸倾心
  • B．负责医药品的战略储备叨车辨半
  • C．组织实施《执业药师资格制度暂行规定》坦须欠派挎溜
  • D．负责医药行业的统计、信息工作鸭树依孟了耻晌
  • E．组织培训药品监督管理干部宋呀券

• 负责非处方药目录制定、调整的技术业务组织工作机构是

  • A．国家药典委员会非少
  • B．国家中药品种保护审评委员会叶拴忆
  • C．国家食品药品监督管理局药品审评中心冲肝化遮任拘笋
  • D．国家食品药品监督管理局药品评价中心贪招河全宗
  • E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心场饶秘屑微惠跨

• 中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有

  • A．学术性、公益性、专业性孕疫
  • B．公益性、全国性、专业性丝钞亲易如狂姓室
  • C．学术性、公益性、非营利性嫩逐缺
  • D．全国性、专业性、非营利性法寇趋

• 负责药品再评价和淘汰药品的审核工作是

  • A．药品注册司的职责钩劈督
  • B．安全监管司的职责屿晒敬剃瞒贝射要
  • C．市场监管司的职责吵喷续蔑蒙答
  • D．医疗器械司的职责评奴予拐唉坟
  • E．人事教育司的职责摧漆辆艇