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• “FIP”的中文名称为

  • A．中国药学会透茎
  • B．国际药学联合会蹦惧拒葛民
  • C．国际药物化学联合会笨览帘婆刊拒殊
  • D．国际医药教育协会辰存挑猛克体庙纳

• 中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种的

  • A．专业技术审查和咨询机构踏迷
  • B．技术审查和协调机构困香嫌高娇斯也柏
  • C．咨询机构和协调机构窗藏茶嘴者板段呼颗
  • D．协调机构和办事机构狸临蕉滋吵授唯欣

• 我国目前药品监督管理组织体系的框架为

  • A．全国集中统一，实行垂直管理狡宣啊冈白
  • B．全国集中统一，省以下实行垂直管理乎雾
  • C．全国集中统一，省市统筹管理椅种夕事尿失桨
  • D．全国集中统一，中央、省、市三级管理封恒

• 国家药典委员会组成人员包括

  • A．主任委员、副主任委员、执行委员铸疲铃览
  • B．主任委员、副主任委员、委员榴影钓套扣枝卜肆掏
  • C．主任委员、副主任委员、执行委员、委员生庆别含诚论勒皂
  • D．主任委员、副主任委员、荣誉委员、执行委员攻勇交舟缴披

• 对药品注册申请进行技术审评的机构是

  • A．国家药典委员会罗切骗仪朗
  • B．国家中药品种保护审评委员会灿民牵展患摘
  • C．国家食品药品监督管理局药品审评中心颠替腹速霉芝跌元
  • D．国家食品药品监督管理局药品评价中心佳茫哈葡例革网
  • E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心叠林扫储宴净贸魄

• 提供本辖区药品质量公报所需的技术数据和质量分析报告的是

  • A．中国药品生物制品检定所需雄兼海何姥
  • B．省级药品检验所恨郑佳匆助腿
  • C．市（地）级药品检验所了按绕欺盛离若所肩
  • D．县级药品检验所案珠斥择宰康降做稍
  • E．口岸药品检验所蚂扇汇

• 拟定、修订和颁布药品的法定标准是

  • A．药品注册司的职责锣福键知史
  • B．安全监管司的职责症之病言薄询宫
  • C．市场监管司的职责涨酱万略娇
  • D．医疗器械司的职责砍慢解脱投
  • E．人事教育司的职责刺题颈框圣钥厕倦

• 国家药典委员会执行委员会的任务和职责为

  • A．审议修订国家药典委员会章程锋普序苹来搭死较梯
  • B．审定新版中国药典设计方案还接端鱼席似瓣象陪
  • C．审定中国药典收载品种的编纂原则段要禾梅诉主院
  • D．确定国家药品标准的审订原则嫩育胡俱
  • E．负责各专业委员会之间的工作协调和统一作矛候割

• “国家药品不良反应监测中心”设在

  • A．中国药品生物制品检定所墨妇夏羽好
  • B．国家食品药品监督管理局药品评价中心横杨秒
  • C．国家食品药品监督管理局药品审评中心枕扩愿勾久编浅晒躲
  • D．国家食品药品监督管理局安全监管司胸雕尊腹

• 依法监管麻醉药品、精神药品是

  • A．药品注册司的职责度茎驾罐茶笛课
  • B．安全监管司的职责谦榨拖
  • C．市场监管司的职责席顺征
  • D．医疗器械司的职责诗肝备恰显
  • E．人事教育司的职责急娃间礼钩羽